Date published: 2025-11-5

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Inhibiteurs ZNF566

Les inhibiteurs courants du ZNF566 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF566 agissent en modulant diverses voies de signalisation cellulaire qui conduisent finalement à des changements dans l'activité de cette protéine. Le PD 98059, l'U0126 et le SL327 sont tous des inhibiteurs ciblant la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie ERK. En inhibant la MEK, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation de l'ERK, une kinase qui peut réguler l'activité de divers facteurs de transcription, dont ZNF566. De même, BIX 02189 inhibe la voie ERK5 en ciblant sélectivement MEK5, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de ZNF566 s'il est régulé par cette voie spécifique.

D'autres composés comme LY294002 et Wortmannin atteignent l'inhibition en ciblant la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Ils empêchent l'activation d'Akt, une kinase qui joue un rôle central dans la survie et le métabolisme des cellules, ce qui peut influencer la régulation de ZNF566. SB203580 et SP600125 interfèrent respectivement avec les voies p38 MAP kinase et c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 et le ciblage de la JNK par le SP600125 peuvent modifier la régulation transcriptionnelle de ZNF566, en supposant qu'il existe une relation de régulation. La rapamycine exerce ses effets en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un acteur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de ZNF566. PP2 se concentre sur les kinases de la famille Src, et GF 109203X cible la protéine kinase C (PKC), toutes deux impliquées dans une multitude de voies de signalisation qui peuvent affecter la transcription et, par extension, la fonction de ZNF566. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), pourrait entraîner des changements dans l'activité transcriptionnelle de ZNF566 en modulant le cytosquelette d'actine et, par conséquent, la machinerie transcriptionnelle à l'intérieur de la cellule.

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