Inhibiteurs ZNF556
Les inhibiteurs courants du ZNF556 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de ZNF556 agissent en ciblant diverses voies essentielles à l'activité de la protéine. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs qui ciblent spécifiquement la voie MAPK/ERK. Le PD98059 y parvient en entravant la fonction de la MEK, ce qui empêche la phosphorylation et l'activation conséquente de l'ERK. De même, l'U0126 inhibe à la fois MEK1 et MEK2, ce qui entraîne un blocage de l'activation de l'ERK. Ces actions peuvent entraîner une réduction de l'activité de ZNF556 si celle-ci repose sur la phosphorylation de l'ERK. De plus, SP600125 et SB203580 perturbent la voie MAPK en inhibant sélectivement les MAP kinases JNK et p38, respectivement. L'inhibition de la JNK par le SP600125 peut diminuer les processus de phosphorylation médiés par la JNK qui peuvent être vitaux pour la fonction de ZNF556. L'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut également entraîner une diminution de l'activité de ZNF556, à condition que la MAP kinase p38 contribue à son état de phosphorylation.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs qui ciblent la voie de signalisation PI3K/AKT. Le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui coupe les signaux en amont qui conduiraient normalement à l'activation de l'AKT et aux événements de phosphorylation qui s'ensuivent. La wortmannine aboutit à un résultat similaire, en empêchant la signalisation liée à PI3K qui pourrait autrement renforcer l'activité du ZNF556. La rapamycine, un inhibiteur de la voie mTOR, entrave les processus impliqués dans la croissance et la prolifération cellulaires, qui peuvent être liés à la régulation de ZNF556. Les inhibiteurs comme le Gefitinib et l'Erlotinib agissent sur la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant les voies en aval, y compris celles qui pourraient activer ZNF556. Le sorafénib cible plusieurs kinases, dont celles de la famille RAF, qui font partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant RAF, le sorafenib peut affecter l'état de phosphorylation ou la régulation de ZNF556. Enfin, le dasatinib et l'imatinib inhibent respectivement les kinases de la famille Src et la tyrosine kinase BCR-ABL, ce qui peut empêcher l'activation des voies de signalisation qui régulent l'activité de ZNF556.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui pourrait à son tour inhiber l'activité du ZNF556 si la phosphorylation de l'ERK est cruciale pour la fonction du ZNF556. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est connu pour inhiber MEK1 et MEK2, des composants clés de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de ces kinases empêche l'activation de l'ERK en aval, inhibant potentiellement l'activité de ZNF556 si ZNF556 est régulé par la phosphorylation dépendante de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut réduire les événements de phosphorylation médiés par la JNK qui pourraient être nécessaires à l'activité fonctionnelle de ZNF556. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui pourrait jouer un rôle dans la phosphorylation de protéines telles que ZNF556. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait donc entraîner une diminution de l'activité de ZNF556. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui est en amont de la voie de signalisation AKT. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut bloquer l'activité de la voie AKT, réduisant éventuellement la phosphorylation et l'activité de ZNF556 si la signalisation PI3K influence sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut empêcher la signalisation liée à PI3K. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de ZNF556 en limitant les signaux en amont nécessaires à son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et peut inhiber la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait diminuer l'activité de ZNF556 si ZNF556 est régulé par des voies de signalisation qui impliquent mTOR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR et, en inhibant l'EGFR, il peut bloquer les cascades de signalisation en aval telles que MAPK, PI3K/AKT et JNK, qui peuvent être responsables de la régulation et de l'activation de ZNF556. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans l'activation de plusieurs voies de transduction du signal. Cette inhibition peut réduire l'activité de ZNF556 en bloquant les voies qui contribuent à son état fonctionnel. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs kinases, dont RAF, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant RAF, le sorafenib pourrait diminuer l'activité de ZNF556 si l'activité kinase de RAF affecte l'état de phosphorylation ou la régulation de ZNF556. | ||||||