ZNF543 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF543 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.
Le ZNF543 peut induire son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer ZNF543. Le mécanisme est similaire avec l'isoprotérénol et le Dibutyryl-cAMP, qui augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, activant ensuite la PKA et augmentant l'état de phosphorylation de ZNF543. Le facteur de croissance épidermique (EGF) fonctionne selon un mécanisme différent, se liant à son récepteur EGFR et déclenchant une cascade qui active la voie MAPK/ERK, aboutissant à la phosphorylation et à l'activation de ZNF543. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler une série de substrats, dont le ZNF543, et modifier son activité.
L'activation de ZNF543 est notamment médiée par des changements dans les niveaux de calcium intracellulaire. L'ionomycine augmente les concentrations de calcium à l'intérieur des cellules, ce qui peut activer des kinases dépendantes du calcium capables de modifier ZNF543. La bradykinine augmente également les niveaux de calcium intracellulaire par l'intermédiaire de ses récepteurs couplés aux protéines G et la production subséquente d'inositol trisphosphate (IP3), ce qui peut conduire à l'activation de ZNF543. L'insuline déclenche la voie PI3K/Akt qui peut phosphoryler diverses protéines, ce qui peut entraîner des modifications de ZNF543. Le chlorure de lithium agit indirectement en inhibant GSK-3β, ce qui affecte la voie de signalisation Wnt et peut conduire à l'activation de ZNF543. Le butyrate de sodium modifie la structure de la chromatine, renforçant potentiellement la capacité de ZNF543 à se lier à l'ADN. Enfin, la caliculine A contribue à maintenir l'état phosphorylé des protéines en inhibant les protéines phosphatases connues pour déphosphoryler les protéines comme ZNF543.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler des protéines cibles, dont ZNF543, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de protéines cellulaires. La phosphorylation médiée par la PKC peut conduire à l'activation de ZNF543 par des changements de sa conformation ou de son interaction avec d'autres composants cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent impliquer la calmoduline ou les protéines kinases dépendantes du calcium/calmoduline, qui pourraient phosphoryler et activer ZNF543. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'activation du récepteur de l'insuline déclenche la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines. L'Akt peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec ZNF543 ou le modifient, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et une augmentation des niveaux d'AMPc. L'activation de la PKA qui s'ensuit peut phosphoryler le ZNF543, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active directement la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation de ZNF543, ce qui peut conduire à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie à des récepteurs nucléaires qui peuvent réguler la transcription des gènes. L'activation de ces récepteurs peut entraîner des modifications du milieu cellulaire qui favorisent l'activation fonctionnelle de ZNF543 par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradykinine active ses récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne l'activation de la phospholipase C et la production d'inositol trisphosphate (IP3). La voie IP3 peut conduire à la mobilisation du calcium, activant potentiellement ZNF543 par l'intermédiaire de kinases dépendantes du calcium. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3β entraîne la stabilisation et l'activation de la β-caténine, qui peut interagir avec ZNF543 et l'activer dans le cadre de la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et peut affecter l'accès et l'activité des facteurs de transcription. Cela peut favoriser l'activation fonctionnelle de ZNF543 en renforçant sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||