ZNF540 peut influencer son activité par le biais de diverses voies de signalisation et de mécanismes moléculaires. La forskoline, par exemple, cible directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de l'AMP cyclique dans les cellules. Cette augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A, qui peut phosphoryler une série de protéines cibles, y compris celles qui interagissent avec le ZNF540, renforçant ainsi ses capacités d'activation transcriptionnelle. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc en stimulant les récepteurs adrénergiques, qui engagent l'adénylate cyclase de la même manière que la forskoline. L'élévation de l'AMPc par l'isoprotérénol peut activer la PKA, qui peut alors cibler des protéines en synergie avec le ZNF540, renforçant ainsi son rôle de facteur de transcription. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, imite l'action de l'AMPc endogène en activant la PKA; cette cascade d'événements de phosphorylation peut également augmenter l'activité transcriptionnelle du ZNF540.
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C et peut moduler l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la régulation de la liaison à l'ADN et de l'activité transcriptionnelle. Cette activation peut influencer la conformation ou l'interaction de ZNF540 avec d'autres protéines, modifiant ainsi son potentiel d'activation transcriptionnelle. L'EGF, par l'intermédiaire de son récepteur EGFR, déclenche la voie MAPK/ERK, connue pour phosphoryler et activer les facteurs de transcription qui peuvent agir en conjonction avec le ZNF540. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium, y compris la kinase dépendante du calcium et de la calmoduline, conduisant éventuellement à la phosphorylation des protéines qui s'associent au ZNF540, renforçant ainsi son activité. Le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, peut indirectement influencer la fonction de ZNF540 en stabilisant la β-caténine, un coactivateur transcriptionnel qui pourrait interagir avec ZNF540. D'autre part, la trichostatine A, par son inhibition des histones désacétylases, entraîne une structure moins compacte de la chromatine, ce qui peut améliorer l'accès de ZNF540 à ses sites de liaison à l'ADN, facilitant ainsi l'activation transcriptionnelle. Chacun de ces produits chimiques, en modulant différentes cascades de signalisation et interactions moléculaires, peut moduler l'activité de ZNF540 dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines cibles, y compris des facteurs de transcription susceptibles de se lier aux régions promotrices du ZNF540, renforçant ainsi ses fonctions d'activation transcriptionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner la phosphorylation de protéines impliquées dans la régulation de la liaison à l'ADN et de l'activité transcriptionnelle. Les voies de phosphorylation médiées par la PKC peuvent renforcer le potentiel d'activation transcriptionnelle de ZNF540 en modifiant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. La kinase calcium/calmoduline-dépendante (CaMK) peut être activée dans ce contexte, ce qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec ZNF540, renforçant potentiellement son activité en tant que facteur de transcription dans les cellules. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc en activant les récepteurs adrénergiques, qui à leur tour activent l'adénylate cyclase. L'élévation de l'AMPc qui en résulte peut activer la PKA, qui pourrait phosphoryler des protéines régulatrices qui agissent en synergie avec le ZNF540 pour renforcer son activité en tant que facteur de transcription. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène sert de molécule de signalisation qui peut conduire à l'activation de diverses kinases par les voies du stress oxydatif. Cela peut entraîner la phosphorylation de coactivateurs transcriptionnels ou d'autres protéines susceptibles d'améliorer l'activité fonctionnelle de ZNF540 dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut traverser les membranes cellulaires et imiter l'effet de l'AMPc endogène en activant la PKA. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec le ZNF540, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie à ses récepteurs nucléaires, qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres facteurs de transcription et se lier aux éléments de réponse de l'ADN. L'interaction avec ces récepteurs nucléaires peut entraîner des changements dans l'expression des gènes qui pourraient renforcer l'activité de ZNF540 par le biais d'une modification des réseaux transcriptionnels ou d'un remodelage de la chromatine. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui est impliquée dans la signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation de la β-caténine, un coactivateur transcriptionnel qui peut interagir avec ZNF540 pour renforcer son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) active les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant des événements de signalisation en aval qui peuvent inclure l'activation de la PKC et la phosphorylation subséquente des protéines régulatrices de la transcription. De tels événements de phosphorylation pourraient renforcer l'activité transcriptionnelle de ZNF540. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut également activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de ces kinases peut conduire à la phosphorylation des régulateurs transcriptionnels, ce qui pourrait renforcer l'activité de ZNF540 dans le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||