ZNF507 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF507 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs du ZNF507 englobent une série de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF507 par leur influence sur les voies cellulaires et les mécanismes de régulation transcriptionnelle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la forskoline, par exemple, agissent respectivement sur les voies de la protéine kinase C (PKC) et de l'adénylate cyclase, qui pourraient toutes deux conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription qui interagissent avec le ZNF507, renforçant ainsi potentiellement sa capacité à réguler l'expression des gènes. De même, l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent modifier les complexes transcriptionnels et renforcer l'activité du ZNF507. La trichostatine A et le butyrate de sodium, tous deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, et la 5-azacytidine, inhibiteur de la méthylation de l'ADN, rendent la structure de la chromatine plus accessible, ce qui pourrait améliorer la régulation transcriptionnelle de gènes spécifiques par le ZNF507.
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et la curcumine peuvent moduler l'activité des protéines kinases et des facteurs de transcription qui peuvent normalement entrer en compétition avec la fonction de ZNF507 ou la réguler, ce qui peut permettre une plus grande activité de ZNF507. L'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait également conduire à la désacétylation des facteurs de transcription qui s'associent à ZNF507, tandis que l'acide rétinoïque peut affecter l'expression des gènes par le biais de ses interactions avec les récepteurs, ce qui pourrait influencer les réseaux transcriptionnels impliquant ZNF507. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut stabiliser les facteurs de transcription qui agissent en synergie avec ZNF507, renforçant ainsi ses fonctions régulatrices. Enfin, la spermidine favorise l'autophagie, ce qui pourrait dégrader les régulateurs négatifs des complexes transcriptionnels impliquant ZNF507, renforçant ainsi indirectement son activité dans la cellule. Ces activateurs chimiques, par leurs actions biochimiques distinctes, contribuent à l'augmentation potentielle de l'implication fonctionnelle de ZNF507 dans la régulation transcriptionnelle sans influencer directement son niveau d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA agit comme un analogue du diacylglycérol (DAG) et un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner la phosphorylation de divers facteurs de transcription. Cela pourrait renforcer l'activité du ZNF507 en facilitant la phosphorylation des facteurs de transcription qui coopèrent avec le ZNF507 dans la régulation des gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui active ensuite la PKA. La PKA peut phosphoryler les facteurs de transcription susceptibles d'interagir avec ZNF507, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle de ZNF507. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les phosphatases et les kinases dépendantes du calcium. Ces enzymes peuvent modifier le complexe transcriptionnel dans lequel ZNF507 opère, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, ce qui peut accroître l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN, renforçant potentiellement la capacité de ZNF507 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine inhibe l'ADN méthyltransférase, entraînant une réduction de la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait favoriser l'expression du gène cible de ZNF507 en rendant la chromatine plus accessible à la transcription. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de diverses protéines kinases. En inhibant les kinases qui régulent négativement les facteurs de transcription coopérant avec le ZNF507, l'EGCG pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle du ZNF507. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), une protéine désacétylase. L'activation de SIRT1 pourrait modifier les facteurs de transcription et les corégulateurs associés à ZNF507, ce qui pourrait renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres facteurs de transcription et réguler l'expression des gènes. Cela pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de ZNF507 en influençant les réseaux transcriptionnels auxquels il participe. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 pourrait conduire à la stabilisation et à l'activation de facteurs de transcription qui agissent en synergie avec ZNF507 dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait renforcer l'activité de régulation transcriptionnelle de ZNF507 en rendant la chromatine plus accessible. | ||||||