ZNF506 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF506 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Le ZNF506 peut renforcer sa fonction de facteur de transcription par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active indirectement la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de liaison à l'ADN du ZNF506, conduisant à son activation fonctionnelle. De même, le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, active également la PKA et peut favoriser la phosphorylation de ZNF506 pour stimuler son activité transcriptionnelle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler ZNF506, ce qui peut modifier sa conformation et augmenter son activité. L'ionomycine augmente les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK); ces kinases peuvent directement phosphoryler le ZNF506 ou modifier les protéines régulatrices qui interagissent avec lui, ce qui entraîne l'activation du ZNF506.
Le facteur de croissance épidermique (EGF) engage son récepteur pour initier une cascade impliquant la voie Ras/Raf/MEK/ERK, conduisant potentiellement à des modifications post-traductionnelles de ZNF506 qui renforcent son activité transcriptionnelle. L'insuline, par l'intermédiaire de son récepteur, active la voie de signalisation PI3K/Akt, où la kinase Akt peut phosphoryler ZNF506, modulant potentiellement son activité. La caliculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui pourrait indirectement soutenir la phosphorylation et donc l'activation de ZNF506 par d'autres kinases. L'anisomycine stimule les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK, qui peuvent également phosphoryler et activer ZNF506. Enfin, la trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases et en modifiant la structure de la chromatine, peut augmenter l'accessibilité de ZNF506 à ses gènes cibles, facilitant ainsi son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente la production d'AMPc. ZNF506 étant une protéine à doigt de zinc, elle pourrait être régulée par la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc, qui phosphoryle les protéines cibles. Lors d'un traitement à la forskoline, l'activation de la PKA peut entraîner des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité de liaison à l'ADN de ZNF506, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. ZNF506, étant un facteur de transcription, peut avoir des sites de régulation pour la PKC. L'activation de la PKC par la PMA pourrait entraîner la phosphorylation de ZNF506, conduisant à un changement de conformation qui renforce son activité en tant que facteur de transcription. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK), qui pourraient phosphoryler ZNF506 directement ou cibler des protéines régulatrices qui interagissent avec ZNF506, ce qui conduirait à son activation. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, ce qui entraîne l'activation de la voie de signalisation PI3K/Akt. Akt peut phosphoryler et moduler l'activité de nombreuses protéines, y compris les facteurs de transcription. ZNF506, en tant que facteur de transcription, peut avoir des sites de phosphorylation de l'Akt, qui, lorsqu'ils sont phosphorylés, pourraient renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En activant la PKA, le dibutyryl-cAMP peut imiter l'activation du ZNF506 similaire à celle de la forskoline, en favorisant la phosphorylation médiée par la PKA qui pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle du ZNF506. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), qui empêche la déphosphorylation des protéines, ce qui entraîne une augmentation de l'état de phosphorylation dans la cellule. Cela pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF506 par des kinases telles que la PKA ou la PKC, car les événements de déphosphorylation inhibiteurs seraient réduits. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la calyculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur de PP1 et PP2A, ce qui entraîne une hyperphosphorylation des protéines cellulaires. Cela peut conduire indirectement à l'activation de ZNF506 par une phosphorylation accrue par les kinases qui régulent positivement son activité. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de ces kinases peut entraîner la phosphorylation de facteurs de transcription. ZNF506 pourrait être un substrat de ces kinases, et sa phosphorylation pourrait entraîner son activation fonctionnelle en tant que facteur de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, se lie à ses récepteurs nucléaires et peut réguler l'expression des gènes. Bien que cela ne soit pas direct, l'acide rétinoïque peut influencer l'expression et potentiellement l'activité des facteurs de transcription. ZNF506, en tant que membre de la famille des facteurs de transcription, peut être influencé positivement par la signalisation médiée par l'acide rétinoïque, en affectant son activité par le biais d'une modification post-traductionnelle. | ||||||