Date published: 2025-9-13

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Inhibiteurs ZNF493

Les inhibiteurs courants du ZNF493 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF493 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes en ciblant des kinases spécifiques et des voies de signalisation essentielles à l'activité fonctionnelle de la protéine. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases responsables de la phosphorylation de ZNF493, qui est une modification post-traductionnelle essentielle à son activation. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, altérant la phosphorylation et, par conséquent, l'activité fonctionnelle de ZNF493. L'inhibiteur de MEK PD98059 peut entraver la voie ERK/MAPK, réduisant la phosphorylation des protéines dans cette cascade de signalisation, qui inclut ZNF493, inhibant ainsi sa réponse fonctionnelle. La rapamycine, en inhibant mTOR, influence la voie PI3K/AKT/mTOR, qui joue un rôle dans la régulation de la synthèse des protéines et pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF493.

En outre, l'inhibition de la MAP Kinase p38 par le SB203580 peut empêcher la signalisation susceptible d'activer ZNF493, tandis que l'inhibition de la MEK1/2 par l'U0126 supprime de manière similaire l'influence de la voie ERK/MAPK sur l'activité de ZNF493. L'inhibiteur de PI3K Wortmannin interrompt également les voies de signalisation critiques pour la phosphorylation de ZNF493, tandis que SP600125, un inhibiteur de JNK, peut bloquer les voies de signalisation qui sont impliquées dans la régulation de l'activité fonctionnelle de ZNF493. De plus, l'inhibition de ROCK par Y-27632 peut modifier la signalisation en aval nécessaire au rôle de ZNF493 dans les processus cellulaires. Le ciblage de l'EGFR par le géfitinib perturbe les signaux en amont qui convergent vers les voies de régulation de ZNF493. Une perturbation supplémentaire des processus liés au cycle cellulaire par l'inhibition des kinases Aurora par le VX-680 et l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait également conduire à la suppression de la fonction de ZNF493 dans ces contextes cellulaires, car ces processus peuvent être importants pour l'activité et la régulation correctes de ZNF493.

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