Les inhibiteurs du ZNF449 englobent un groupe diversifié de composés qui interagissent avec les processus cellulaires pour moduler la fonction de la protéine à doigt de zinc ZNF449, un facteur de transcription qui se lie à l'ADN et régule l'expression des gènes. Ces inhibiteurs agissent en ciblant les différents mécanismes sur lesquels ZNF449 s'appuie pour exercer son rôle régulateur au sein de la cellule. Par exemple, certains composés de cette classe sont conçus pour modifier les marques épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, ce qui peut modifier l'accessibilité de ZNF449 à la chromatine et, par conséquent, sa capacité à se lier à l'ADN. En affectant la structure de la chromatine, ces inhibiteurs peuvent moduler l'interaction du ZNF449 avec ses gènes cibles, influençant ainsi sa fonction régulatrice. D'autres membres de cette classe peuvent interférer avec les modifications post-traductionnelles du ZNF449 ou de ses corégulateurs, telles que la phosphorylation, qui est cruciale pour la localisation et la fonction appropriées de la protéine dans la cellule.
Outre les modifications épigénétiques et post-traductionnelles, les inhibiteurs du ZNF449 peuvent également affecter les voies de signalisation qui sont importantes pour l'activité du ZNF449. Les composés qui inhibent des kinases ou des phosphatases spécifiques peuvent modifier l'état de phosphorylation de ZNF449, ce qui peut moduler son activité. En outre, les inhibiteurs qui ciblent les molécules de signalisation peuvent perturber les effets en aval que ces voies ont sur la fonction du ZNF449, y compris les changements dans les interactions protéine-protéine et les altérations dans l'expression des gènes que le ZNF449 contrôle normalement. La diversité chimique des inhibiteurs du ZNF449 reflète le réseau complexe d'interactions et de processus cellulaires dans lesquels le ZNF449 est impliqué. En ciblant précisément ces interactions, les inhibiteurs du ZNF449 peuvent moduler efficacement la fonction de ce facteur de transcription et le vaste éventail de voies génétiques qu'il influence. Globalement, le développement des inhibiteurs du ZNF449 est guidé par une compréhension détaillée des mécanismes moléculaires qui régissent le rôle du ZNF449 dans la cellule, fournissant un cadre pour le réglage fin de son activité par une intervention chimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui entraînerait la déméthylation des promoteurs de gènes. Si le ZNF449 a besoin de régions méthylées pour se lier correctement à l'ADN, la déméthylation pourrait éventuellement inhiber la capacité du ZNF449 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme la trichostatine A, le SAHA augmenterait l'acétylation des histones, ce qui pourrait affecter l'interaction de ZNF449 avec la chromatine. Cela pourrait modifier la régulation transcriptionnelle des gènes contrôlés par ZNF449 et éventuellement inhiber ZNF449. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase pourrait modifier l'état redox cellulaire, ce qui pourrait affecter la stabilité et la fonction de ZNF449, en particulier si l'activité de ZNF449 est sensible au redox et pourrait éventuellement l'inhiber. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, le PD98059 pourrait empêcher la phosphorylation du ZNF449 ou de ses cofacteurs, ce qui pourrait être nécessaire à son bon fonctionnement ou à sa localisation dans la cellule et pourrait éventuellement inhiber le ZNF449. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY294002 pourrait perturber la signalisation Akt, affectant potentiellement les processus qui contrôlent l'activité transcriptionnelle de ZNF449, tels que son état de phosphorylation ou son interaction avec d'autres protéines, et pourrait éventuellement l'inhiber. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
L'inhibition de la voie de signalisation Hedgehog par la cyclopamine pourrait modifier la transcription des gènes qui sont corégulés par le ZNF449, affectant son rôle dans les réseaux d'expression génique, et pourrait éventuellement inhiber le ZNF449. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine pourrait inhiber les ADN méthyltransférases, entraînant une réduction de la méthylation de l'ADN et une altération potentielle de la capacité de ZNF449 à se lier à l'ADN, ce qui pourrait inhiber la régulation génétique qui en découle. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Cet inhibiteur de CDK4/6 pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes liés au cycle cellulaire. Si le ZNF449 est impliqué dans la régulation de ces gènes, l'inhibition de leur expression par le Palbociclib pourrait inhiber la fonction du ZNF449. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
En inhibant GSK-3, la kenpaullone pourrait affecter la signalisation Wnt et d'autres processus cellulaires. Si le ZNF449 joue un rôle dans ces voies, l'inhibition de la GSK-3 pourrait modifier l'activité ou la stabilité du ZNF449. | ||||||