ZNF43 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF43 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le bisphénol A, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0.
Le ZNF43 peut avoir un impact sur la fonction de cette protéine de différentes manières, chacune étant liée aux propriétés uniques de ces composés et à leur interaction avec les mécanismes cellulaires. La pyrithione de zinc, par exemple, peut renforcer la capacité de ZNF43 à se lier à l'ADN en se liant à ses domaines à doigt de zinc, ce qui entraîne son activation fonctionnelle dans la régulation des gènes. De même, le bisphénol A peut interagir avec les récepteurs d'œstrogènes, entraînant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à l'activation de ZNF43 par le biais du recrutement et de la liaison à des éléments sensibles aux œstrogènes. La forskoline peut augmenter les niveaux d'AMPc, activant indirectement ZNF43 par les effets de phosphorylation de la protéine kinase A (PKA). Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler le ZNF43 ou les protéines régulatrices associées, renforçant ainsi l'activité de liaison de la protéine à l'ADN.
L'ionomycine peut élever les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer ZNF43 par le biais de diverses voies de signalisation dépendantes du calcium. L'acide rétinoïque engage les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent coopérer avec ZNF43 pour moduler la transcription des gènes. La trichostatine A et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs des histones désacétylases (HDAC), peuvent entraîner un relâchement de la structure de la chromatine, ce qui pourrait faciliter la liaison et l'activation de ZNF43. La 5-Azacytidine, par son inhibition des ADN méthyltransférases, peut rendre l'ADN plus accessible à ZNF43, renforçant ainsi son activité. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la curcumine, par leur influence sur de multiples voies de signalisation, peuvent améliorer la localisation nucléaire et l'efficacité de la liaison de ZNF43 à l'ADN. Enfin, le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), stabilisant et activant les facteurs de transcription qui peuvent travailler de concert avec ZNF43 pour réguler l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut activer le ZNF43 en se liant aux domaines à doigt de zinc, ce qui peut renforcer la capacité de liaison à l'ADN du ZNF43, conduisant à son activation fonctionnelle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A peut se lier aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut conduire à l'activation des voies de transduction du signal qui comprennent le recrutement et la liaison de ZNF43 aux éléments sensibles aux œstrogènes sur l'ADN, ce qui entraîne l'activation de ZNF43. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, peuvent activer la PKA. La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de ZNF43 en modifiant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines ou l'ADN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui pourrait phosphoryler ZNF43 ou des protéines régulatrices associées, conduisant à l'activation de ZNF43 et à son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent entraîner l'activation de ZNF43 par phosphorylation ou d'autres modifications post-traductionnelles. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres facteurs de transcription qui recrutent et activent ZNF43 pour la transcription des gènes, ce qui conduit à l'activation de sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui peut entraîner une structure chromatinienne plus détendue, facilitant potentiellement la liaison et l'activation de ZNF43 à ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé peut être plus accessible aux facteurs de transcription tels que ZNF43, ce qui pourrait activer son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG module plusieurs voies de signalisation et pourrait améliorer la localisation nucléaire et l'efficacité de la liaison de ZNF43 à l'ADN, activant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte, améliorant potentiellement l'accès de ZNF43 à ses sites de liaison à l'ADN et activant son activité transcriptionnelle. | ||||||