ZNF429 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF429 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Le ZNF429 peut fonctionner par le biais de diverses voies cellulaires pour moduler son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler le ZNF429, ce qui modifie sa capacité à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut également phosphoryler le ZNF429, ce qui peut modifier son activité. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut phosphoryler ZNF429 et affecter sa fonction. L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires et peut influencer ZNF429 en favorisant le remodelage de la chromatine au niveau des promoteurs de gènes où ZNF429 peut se lier. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule son récepteur, entraînant des cascades de signalisation, telles que les voies Ras/MAPK et PI3K/Akt, qui peuvent avoir des effets en aval sur la phosphorylation et l'activité de ZNF429.
La 5-Azacytidine et les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium peuvent modifier l'état de la chromatine. La 5-azacytidine réduit la méthylation de l'ADN, ce qui peut augmenter la liaison de ZNF429 à ses séquences d'ADN cibles. La trichostatine A et le butyrate de sodium peuvent rendre la chromatine plus ouverte, ce qui peut améliorer l'accessibilité de ZNF429 à l'ADN. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler ZNF429. Le sulfate de zinc est essentiel à la structure et à la fonction des protéines à doigt de zinc telles que ZNF429, car il garantit que ses domaines de liaison à l'ADN sont correctement configurés. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler et activer ZNF429. Enfin, le chlorure de lithium inhibe GSK-3, ce qui pourrait affecter la signalisation Wnt et influencer indirectement l'activité de ZNF429. Chaque produit chimique, par son mécanisme unique, peut moduler l'état d'activité de ZNF429, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur connu de la protéine kinase C (PKC). ZNF429, en tant que protéine à doigt de zinc, peut avoir des domaines qui sont phosphorylés par la PKC, conduisant à l'activation de son activité de liaison à l'ADN ou de régulation de la transcription. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour peut activer la PKA. La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de ZNF429 si des sites de phosphorylation de la PKA sont présents sur la protéine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). La CaMK peut phosphoryler des protéines et potentiellement conduire à l'activation de ZNF429 si elle possède des sites de phosphorylation pertinents. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires, ce qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et potentiellement renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF429 s'il interagit avec les promoteurs de gènes régulés par les récepteurs de l'acide rétinoïque. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN-méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cela peut renforcer la liaison de ZNF429 à ses séquences d'ADN cibles si la méthylation de l'ADN inhibe normalement son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut rendre la chromatine plus accessible. Cela pourrait renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF429 s'il cible des zones de la chromatine qui sont normalement moins accessibles en raison de la désacétylation des histones. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, similaire à la trichostatine A, pourrait potentiellement augmenter l'accessibilité de la chromatine pour ZNF429, améliorant sa capacité à se lier à l'ADN et à activer la transcription. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant potentiellement des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer ZNF429. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur pour de nombreuses protéines à doigt de zinc. La supplémentation en sulfate de zinc pourrait renforcer la capacité de ZNF429 à se lier à l'ADN en assurant un repliement et une structure appropriés de ses domaines à doigt de zinc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler des substrats et peut activer le ZNF429 par phosphorylation. | ||||||