Inhibiteurs ZNF410
Les inhibiteurs courants du ZNF410 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le disulfirame CAS 97-77-8, la chloroquine CAS 54-05-7, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la quinomycine A CAS 512-64-1.
Les inhibiteurs de ZNF410 sont un ensemble de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle de la protéine ZNF410 par divers mécanismes biochimiques. Les composés qui chélatent les ions métalliques, en particulier le zinc, peuvent porter atteinte à l'intégrité structurelle de la protéine ZNF410, qui dépend de ces ions pour le bon repliement et le bon fonctionnement de ses domaines à doigt de zinc. Par exemple, certains inhibiteurs agissent en réduisant la disponibilité cellulaire du zinc ou du cuivre, qui sont des cofacteurs essentiels pour la stabilité conformationnelle et l'activité de liaison à l'ADN de ZNF410. D'autres composés interfèrent avec la capacité de liaison de ZNF410 à l'ADN, soit en s'intercalant dans l'ADN lui-même, soit en se liant à des séquences d'ADN spécifiques, entrant ainsi en compétition avec ZNF410 pour l'accès à ses sites de régulation transcriptionnelle. Ces interventions entravent la capacité de ZNF410 à s'engager dans les séquences de ses gènes cibles, ce qui est essentiel pour son rôle de facteur de transcription.
En outre, certains inhibiteurs peuvent perturber l'interaction entre ZNF410 et ses gènes cibles en induisant des schémas de méthylation aberrants au sein de l'ADN, modifiant ainsi les profils d'expression des gènes. Certains inhibiteurs agissent en inhibant la machinerie générale de transcription, qui à son tour peut supprimer l'activité transcriptionnelle de ZNF410. Les inhibiteurs du protéasome augmentent les niveaux de protéines cellulaires, ce qui pourrait conduire à une inhibition non spécifique de ZNF410 par le biais de changements dans les interactions protéine-protéine qui sont importantes pour ses fonctions régulatrices. En outre, les inhibiteurs de liaison à l'ADN, tels que ceux qui forment des adduits à l'ADN, peuvent empêcher ZNF410 de jouer son rôle de régulateur des gènes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ce composé chélate les ions zinc, ce qui risque d'épuiser le zinc cellulaire essentiel au bon repliement et au bon fonctionnement de ZNF410, qui a besoin de zinc pour ses domaines à doigts de zinc. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
En chélatant le cuivre, le disulfirame pourrait déstabiliser la structure tertiaire de ZNF410, qui pourrait dépendre du cuivre comme cofacteur pour sa conformation fonctionnelle. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN, ce phénomène pourrait entraver la capacité de ZNF410 à se lier à l'ADN, empêchant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant à des séquences d'ADN riches en G-C, il peut empêcher ZNF410 d'accéder à ses sites de liaison à l'ADN, inhibant ainsi ses fonctions régulatrices. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
S'intercale dans l'ADN et pourrait entrer en compétition avec ZNF410 pour se lier à des sites spécifiques de l'ADN, inhibant ainsi son activité de facteur de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, perturbant potentiellement l'interaction de ZNF410 avec ses gènes cibles en raison de schémas de méthylation aberrants. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chélateur de métaux capable de séquestrer les ions zinc, d'altérer l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF410 et d'inhiber ainsi sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe la transcription d'un large éventail de gènes; pourrait supprimer l'activité transcriptionnelle de ZNF410 en inhibant la machinerie de transcription avec laquelle il interagit. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait augmenter les niveaux cellulaires de protéines, conduisant potentiellement à une inhibition non spécifique de ZNF410 par le biais d'interactions protéine-protéine altérées. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits à l'ADN et pourrait empêcher la liaison de ZNF410 à l'ADN, entravant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||