Le ZNF383 utilise diverses voies cellulaires pour moduler son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol (DiC8), tous deux activateurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent renforcer la phosphorylation et l'activation du ZNF383. La PKC est une kinase centrale qui cible un large éventail de protéines, y compris celles qui sont impliquées dans la liaison de l'ADN et la régulation de la transcription. De même, l'acétate de tétradécanoylphorbol (TPA), un autre activateur de la PKC, peut également favoriser la phosphorylation et l'activation de ZNF383, ce qui souligne le rôle des voies médiées par la PKC dans la modulation fonctionnelle de cette protéine. La forskoline, en activant l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMP cyclique et active ensuite la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des facteurs de transcription tels que ZNF383, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN. L'Ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler ZNF383, soulignant l'importance de la signalisation calcique dans la régulation de ces protéines.
Le facteur de croissance épidermique (EGF) et l'insuline déclenchent tous deux des cascades de signalisation tyrosine kinase par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs. L'activation de ces voies peut conduire à la modification de divers facteurs de transcription par des molécules de signalisation telles que STAT ou ERK pour l'EGF, et à l'activation de la voie PI3K/Akt pour l'Insuline, qui à son tour peut moduler l'activité de ZNF383. L'anisomycine, qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK)/Jun amino-terminal kinases (JNK), peut entraîner des changements dans l'activité de ZNF383, ce qui indique l'implication de la protéine dans la signalisation de la réponse au stress. Des composés comme la caliculine A et l'acide okadaïque, inhibiteurs des protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, peuvent indirectement maintenir ou augmenter l'état de phosphorylation de ZNF383 en empêchant sa déphosphorylation. La thapsigargin, qui inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et peut activer des kinases comme CaMK qui peuvent phosphoryler ZNF383. Enfin, BAY 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB, ce qui peut modifier la régulation des gènes qui interagissent avec ZNF383 ou le régulent, influençant ainsi son état d'activation au sein du réseau de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines substrats. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de ZNF383, car la phosphorylation médiée par la PKC est un mécanisme courant d'activation des protéines à doigt de zinc impliquées dans la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) et l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler divers facteurs de transcription et protéines, dont potentiellement le ZNF383, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN et sa fonction de facteur de transcription. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la calmoduline kinase dépendante (CaMK). Ces kinases peuvent ensuite phosphoryler et activer ZNF383, car la signalisation calcique est cruciale pour la régulation de nombreuses protéines à doigt de zinc. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline se lie à son récepteur, initiant une cascade de transduction du signal qui active la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et la kinase Akt en aval. Akt peut phosphoryler une multitude de protéines, dont potentiellement ZNF383, facilitant ainsi son activation et son rôle dans la régulation des gènes métaboliques. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Le DiC8 est un analogue synthétique du diacylglycérol (DAG), un activateur de la PKC. En activant la PKC, le DiC8 pourrait augmenter la phosphorylation et l'activation de ZNF383, de manière similaire au mécanisme proposé pour la PMA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un puissant activateur des protéines kinases activées par le stress (SAPK) et des kinases amino-terminales Jun (JNK). L'activation de ces kinases peut conduire à la phosphorylation de ZNF383, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle en réponse aux signaux de stress. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. En inhibant l'activité des phosphatases, la caliculine A pourrait indirectement augmenter la phosphorylation et l'état d'activation de ZNF383. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque inhibe PP1 et PP2A, ce qui peut entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation des protéines, y compris ZNF383, car il empêche la déphosphorylation et l'inactivation de la protéine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer des kinases telles que CaMK, qui pourrait alors phosphoryler et activer ZNF383. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα. Cela peut entraîner une altération de la régulation des gènes contrôlés par NF-κB, dont certains peuvent interagir avec ZNF383 ou le réguler, influençant ainsi son état d'activation par le biais de changements dans la dynamique de signalisation cellulaire. | ||||||