Les inhibiteurs de ZNF38 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour interagir avec la protéine à doigt de zinc 38 (ZNF38) et moduler son activité. ZNF38 est un facteur de transcription qui joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes et est impliqué dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs ciblant ZNF38 sont conçus pour interférer avec sa fonction par le biais de divers mécanismes. Une approche courante consiste à cibler le bromodomaine, un domaine structurel conservé présent dans le ZNF38, qui reconnaît et se lie aux histones acétylées, régulant ainsi l'expression des gènes. Ces inhibiteurs sont souvent de petites molécules capables de se lier au bromodomaine, de perturber son interaction avec les histones acétylées et d'affecter ainsi la régulation transcriptionnelle médiée par le ZNF38. En plus de cibler le bromodomaine, certains inhibiteurs du ZNF38 peuvent agir sur d'autres domaines ou régions de la protéine, interférant avec sa liaison à d'autres protéines ou éléments de l'ADN impliqués dans la régulation transcriptionnelle. Les structures chimiques de ces inhibiteurs peuvent varier considérablement et ils sont souvent conçus et optimisés par des études de relation structure-activité afin d'améliorer leur puissance et leur spécificité. Les chercheurs et les développeurs de médicaments ont utilisé diverses techniques computationnelles et expérimentales pour identifier et synthétiser les inhibiteurs du ZNF38, afin de mieux comprendre les fonctions biologiques du ZNF38 et son implication dans les processus pathologiques.
En raison de leur capacité à moduler l'expression des gènes, les inhibiteurs du ZNF38 ont suscité un intérêt significatif dans la communauté scientifique. Les études portant sur ces inhibiteurs ont fourni des informations précieuses sur les mécanismes de régulation de l'expression des gènes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire. Le développement d'inhibiteurs sélectifs et puissants du ZNF38 pourrait constituer un outil essentiel pour les chercheurs qui souhaitent étudier le rôle du ZNF38 dans les processus cellulaires et élucider son importance fonctionnelle dans divers contextes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 est un inhibiteur de la famille des protéines bromodomaines et extra-terminales (BET), y compris ZNF3. Il agit en perturbant les interactions protéine-protéine et en inhibant la liaison des protéines BET aux histones acétylées. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est une petite molécule synthétique qui inhibe également les protéines BET, y compris ZNF38, en se liant à leurs bromodomaines. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 est un inhibiteur sélectif de l'activité de l'ubiquitine ligase E3 du complexe répressif de polycomb 1 (PRC1) associé à ZNF38. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436 est un composé chimique qui inhibe ZNF38. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
L'UNC1215 est un inhibiteur puissant et sélectif du bromodomaine BRPF1, qui est étroitement lié à ZNF38 et fait partie du même complexe protéique. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 est une petite molécule qui a été signalée comme inhibant les protéines BET, qui peuvent inclure ZNF38. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 est un inhibiteur BET qui peut cibler ZNF38 et d'autres membres de la famille BET pour modifier l'expression des gènes et les fonctions cellulaires. |