Inhibiteurs ZNF366
Les inhibiteurs courants du ZNF366 comprennent, sans s'y limiter, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs du ZNF366 se caractérisent par leur capacité à interférer avec l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc directement ou en modulant l'environnement cellulaire et les voies de signalisation dans lesquelles le ZNF366 opère. Par exemple, certains inhibiteurs exercent leurs effets en se liant aux ions zinc qui sont essentiels à l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF366, altérant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN. Lorsque la disponibilité du zinc est compromise, la conformation structurelle nécessaire à ZNF366 pour se lier efficacement à l'ADN et exercer ses fonctions régulatrices est perturbée. En outre, les inhibiteurs qui ciblent des voies de signalisation clés, telles que les voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, peuvent modifier les états de phosphorylation ou les modifications post-traductionnelles de ZNF366. La modulation de ces voies affecte l'activité et la localisation de ZNF366, diminuant ainsi indirectement son rôle régulateur dans l'expression des gènes.
En outre, l'inhibition des enzymes qui modifient le paysage chromatinien, telles que les histones désacétylases, peut affecter l'accessibilité de ZNF366 à ses cibles ADN, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. Inversement, les composés qui induisent la dégradation protéasomique peuvent cibler préférentiellement les protéines ZNF366 mal repliées, réduisant ainsi le pool global de protéines fonctionnelles. Les inhibiteurs qui perturbent la synthèse des protéines peuvent diminuer progressivement les niveaux de ZNF366 dans la cellule. D'autres inhibiteurs peuvent influencer l'expression de ZNF366 en modifiant les marques épigénétiques qui régulent son expression génétique, ou ils peuvent interférer avec la fonction de la protéine en introduisant une liaison compétitive à ses motifs à doigt de zinc ou en causant des dommages à l'ADN qui ont un impact sur la transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chélateur qui séquestre les ions zinc, un cofacteur essentiel du ZNF366, réduisant ainsi la capacité de liaison à l'ADN des domaines à doigt de zinc du ZNF366. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK. La fonction du ZNF366 peut être influencée par des altérations des états de phosphorylation modulés par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K/AKT, qui peut réguler la localisation et l'activité de ZNF366 par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et peut diminuer la liaison de ZNF366 à ses séquences d'ADN cibles en raison de changements dans l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut augmenter la dégradation des protéines ZNF366 mal repliées, réduisant ainsi le pool fonctionnel global de ZNF366. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibiteur de la synthèse protéique qui empêche la synthèse de nouvelles protéines ZNF366, réduisant ainsi son activité fonctionnelle au fil du temps. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les profils d'expression génétique, réduisant potentiellement l'expression de ZNF366 en affectant la régulation des gènes dépendant de la méthylation. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Peut se lier aux domaines à doigt de zinc de manière compétitive, ce qui peut perturber la fonction normale du ZNF366 en modifiant sa structure. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agent de réticulation de l'ADN pouvant entraîner une réduction de la transcription de divers gènes, dont potentiellement le ZNF366, par l'introduction de dommages à l'ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut perturber la régulation du cycle cellulaire et potentiellement influencer l'expression et la fonction de ZNF366. | ||||||