Inhibiteurs ZNF336

Les inhibiteurs courants du ZNF336 comprennent, entre autres, le Disulfiram CAS 97-77-8, le Clioquinol CAS 130-26-7, le TPEN CAS 16858-02-9, la Dithizone CAS 60-10-6 et le mésylate de déféroxamine CAS 138-14-7.

Les inhibiteurs de ZNF336 s'articulent principalement autour de composés capables de moduler la disponibilité et l'homéostasie des métaux, en particulier des ions zinc, à l'intérieur des cellules. Le raisonnement qui sous-tend leur sélection est ancré dans la compréhension du fait que ZNF336, en tant que protéine à doigt de zinc, a besoin d'ions de zinc pour son intégrité structurelle et fonctionnelle. Les produits chimiques qui peuvent soit chélater le zinc, soit perturber son homéostasie, peuvent jouer un rôle essentiel en affectant indirectement les fonctions de ZNF336.

Par exemple, le disulfirame, le clioquinol et l'EDTA sont réputés pour leur capacité à influencer la disponibilité des ions métalliques dans les cellules, leur principale action étant de se lier à ces ions métalliques ou de les séquestrer. Cette activité peut entraîner une diminution de l'efficacité de ZNF336, car la disponibilité des ions zinc devient limitée. D'autre part, la pyrithione et la 8-hydroxyquinoléine perturbent l'homéostasie du zinc dans les cellules, ce qui affecte la capacité de ZNF336 à conserver ses domaines à doigts de zinc intacts. L'action de ces inhibiteurs repose sur la compréhension du spectre plus large de la biologie des protéines à doigt de zinc. Leur capacité à moduler l'activité de ZNF336 repose sur leur influence sur le contexte cellulaire plus large de l'équilibre des ions métalliques.