Les inhibiteurs de ZNF326 sont une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. ZNF326, ou Zinc Finger Protein 326, appartient à la famille des protéines à doigt de zinc, qui se caractérisent par la présence de domaines à doigt de zinc pouvant se lier à des molécules d'ADN ou d'ARN. Ces protéines fonctionnent souvent comme des facteurs de transcription, jouant un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes en renforçant ou en réprimant la transcription des gènes cibles. ZNF326 est l'une de ces protéines à doigt de zinc connues pour leur implication dans la régulation des gènes et leur capacité à interagir avec des séquences d'ADN spécifiques. Les inhibiteurs de ZNF326 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine ZNF326, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant de l'expression génique médiée par ZNF326.
Structurellement, les inhibiteurs de ZNF326 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de ZNF326, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine à doigt de zinc particulière. En inhibant ZNF326, ces composés peuvent perturber son rôle dans la régulation de la transcription des gènes, ce qui entraîne des altérations de l'expression de gènes spécifiques et des processus cellulaires qu'ils contrôlent. L'étude des inhibiteurs de ZNF326 présente un grand intérêt pour les chercheurs, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles liées à l'expression des gènes, à la différenciation des cellules et aux réponses cellulaires aux stimuli externes. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biologie du développement, la biologie du cancer et la base moléculaire des maladies associées à des schémas d'expression génique dérégulés. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de la régulation génique médiée par le ZNF326.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, réduisant potentiellement la stabilité des ARNm, y compris ceux codant pour ZNF326. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une voie qui régule la synthèse des protéines. L'inhibition par la rapamycine pourrait réguler à la baisse les protéines impliquées dans l'expression des gènes, affectant indirectement les niveaux de ZNF326. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut moduler les voies de signalisation et les facteurs de transcription, ce qui peut entraîner une modification des profils d'expression génétique et une réduction de la transcription de ZNF326. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut modifier les voies de transduction du signal et affecter la régulation transcriptionnelle, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de ZNF326. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases et pourrait moduler diverses cascades de signalisation, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que le ZNF326. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant la voie PI3K/Akt, il peut avoir un impact sur les facteurs de transcription et l'expression des gènes, réduisant potentiellement les niveaux de ZNF326. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et réduire la transcription du gène ZNF326. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter l'activation des facteurs de transcription et, par conséquent, l'expression du gène ZNF326. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe la dégradation protéasomique, affectant potentiellement le renouvellement des facteurs de transcription impliqués dans la transcription de gènes tels que ZNF326. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide peut moduler la dégradation des facteurs de transcription via le système ubiquitine-protéasome, ce qui pourrait influencer l'expression de ZNF326. | ||||||