Les inhibiteurs chimiques du ZNF28 comprennent une variété de composés qui interfèrent avec différentes voies et mécanismes de signalisation cellulaire afin d'inhiber l'activité fonctionnelle de la protéine. L'Alsterpaullone cible les kinases cycline-dépendantes, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases par l'Alsterpaullone peut perturber la régulation de ZNF28 en fonction du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. GW5074 et PD98059 agissent sur la voie MAPK/ERK, GW5074 inhibant la kinase c-Raf et PD98059 ciblant la MEK. Ces actions empêchent les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de ZNF28, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. SP600125 exerce son effet en inhibant JNK, qui est impliqué dans la régulation des facteurs de transcription, affectant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité de ZNF28.
En outre, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des facteurs de transcription, affectant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF28. La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliqué dans la synthèse des protéines et la régulation des facteurs de transcription, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 en affectant sa régulation ou sa stabilité. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, a un impact sur l'activité des facteurs de transcription, et l'inhibition de la MAP kinase p38 peut donc entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG132 et le bortézomib, empêchent la dégradation des protéines qui participent à des voies de signalisation cruciales, telles que la voie NF-κB, qui peut être nécessaire à la régulation ou à l'activité de ZNF28. La mitoxantrone, en inhibant la topoisomérase II, affecte les processus de réparation et de réplication de l'ADN, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. La chélérythrine, qui inhibe la protéine kinase C, a un impact sur les voies de transduction du signal qui régulent les facteurs de transcription, et l'inhibition de la PKC peut donc conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. Enfin, la 5-Azacytidine, en inhibant les ADN méthyltransférases, peut modifier l'état de méthylation des gènes et leurs profils d'expression, ce qui pourrait affecter les sites de liaison ou les régions régulatrices de ZNF28, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
| La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses voies de transduction du signal qui peuvent réguler les facteurs de transcription. L'inhibition de la PKC peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. | ||||||
| 5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
| La 5-azacytidine est un inhibiteur des ADN-méthyltransférases (DNMT). En inhibant les DNMT, ce produit chimique peut modifier l'état de méthylation des gènes et leurs profils d'expression, ce qui pourrait inhiber fonctionnellement ZNF28 en affectant ses sites de liaison ou ses régions régulatrices. | ||||||