ZNF256 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF256 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs du ZNF256 englobent une gamme de composés chimiques qui exercent leur influence par divers mécanismes de signalisation cellulaire afin d'augmenter l'activité fonctionnelle du ZNF256. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, stimule indirectement l'activité de ZNF256 par l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription qui renforcent la liaison de ZNF256 à l'ADN. De même, l'épigallocatéchine gallate, par le biais de l'inhibition des kinases, peut réduire la phosphorylation compétitive, facilitant ainsi l'interaction de ZNF256 avec ses éléments régulateurs. L'activation de la PKC par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) aide potentiellement à la phosphorylation des protéines corégulatrices qui interagissent avec ZNF256, favorisant ainsi son rôle dans l'expression des gènes. La sphingosine-1-phosphate (S1P) s'engage avec ses récepteurs pour initier une signalisation qui aboutit à l'activation de facteurs de transcription et de coactivateurs, complétant ainsi la régulation transcriptionnelle de ZNF256. Le resvératrol, par le biais de l'activation de SIRT1, renforce probablement la fonction de ZNF256 en améliorant l'accessibilité à la chromatine, tandis que l'A23187 (Calcimycine) augmente les niveaux de calcium, activant les kinases dépendantes du calcium qui pourraient moduler l'activité transcriptionnelle de ZNF256.
En outre, l'acétylation des histones induite par la trichostatine A (TSA) permet potentiellement à ZNF256 d'accéder plus facilement à l'ADN, ce qui accroît son impact régulateur. L'effet hypométhylant de la 5-Azacytidine peut renforcer l'activité de ZNF256 en régulant à la hausse les gènes qui opèrent sous l'influence de ZNF256 ou en facilitant sa liaison aux sites de reconnaissance de l'ADN déméthylé. L'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes par l'intermédiaire des RAR, pourrait potentialiser la fonction transcriptionnelle de ZNF256, en induisant potentiellement l'expression des gènes qui interagissent avec ZNF256. L'AMP cyclique dibutyryle (db-cAMP) active la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de la machinerie de transcription associée à ZNF256.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses cibles, y compris des facteurs de transcription susceptibles d'améliorer l'activité fonctionnelle de ZNF256 en favorisant sa liaison aux éléments régulateurs de l'ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs protéines kinases. Cette inhibition à large spectre peut réduire l'inhibition basée sur la phosphorylation des facteurs de transcription ou des coactivateurs qui interagissent avec ZNF256, ce qui entraîne une activité transcriptionnelle accrue de ZNF256 sur ses gènes cibles. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un activateur direct de la protéine kinase C (PKC), qui influence de multiples voies, y compris celles qui régulent les facteurs de transcription et les complexes de remodelage de la chromatine. La signalisation médiée par la PKC peut renforcer l'activité du ZNF256 en facilitant la phosphorylation des protéines qui modulent la structure de la chromatine sur les sites cibles du ZNF256. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui régulent l'expression des gènes. Par ces voies, le S1P peut conduire à l'activation de facteurs de transcription et de coactivateurs qui travaillent de concert avec le ZNF256 pour augmenter sa régulation transcriptionnelle de gènes spécifiques. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase dépendante du NAD+, qui peut désacétyler les histones et les facteurs de transcription. L'activation de SIRT1 par le resvératrol peut renforcer l'activité du ZNF256 en désacétylant les histones au niveau des loci des gènes cibles du ZNF256, ce qui entraîne un état de la chromatine plus accessible pour la transcription médiée par le ZNF256. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, notamment les kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent potentiellement renforcer l'activité du ZNF256 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le ZNF256 ou le régulent, affectant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi) qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui rend la chromatine plus accessible aux facteurs de transcription. L'inhibition des HDAC par le TSA peut renforcer l'activité du ZNF256 en lui permettant d'accéder plus facilement à ses séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi son activité fonctionnelle dans la régulation des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle des gènes. L'hypométhylation de l'ADN pourrait renforcer l'activité du ZNF256 en augmentant l'expression des gènes qui sont des cibles en aval du ZNF256 ou en permettant au ZNF256 de se lier plus efficacement à ses sites de reconnaissance de l'ADN déméthylé. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les régions promotrices des gènes cibles. Cette interaction peut renforcer l'activité du ZNF256 en induisant l'expression de gènes susceptibles d'interagir avec la fonction transcriptionnelle du ZNF256 ou de la réguler. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, entraînant des effets en aval sur la transcription des gènes. L'activation de la PKA par le db-cAMP peut renforcer l'activité du ZNF256 par la phosphorylation de facteurs de transcription associés ou de protéines de remodelage de la chromatine, facilitant ainsi l'expression génétique médiée par le ZNF256. | ||||||