Date published: 2025-11-24

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ZNF229 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF229 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la Forskoline CAS 66575-29-9, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Le ZNF229 comprend une variété de composés qui influencent la fonction de la protéine par le biais de différentes voies biochimiques. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler et donc activer le ZNF229. Cette phosphorylation peut modifier l'affinité de liaison à l'ADN des domaines à doigt de zinc de ZNF229, activant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler le ZNF229, ce qui entraîne son activation. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler ZNF229, renforçant ainsi son activité.

D'autres activateurs chimiques agissent en modifiant le paysage épigénétique dans lequel ZNF229 opère. Par exemple, la 5-azacytidine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibent les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN et des histones, renforçant potentiellement la liaison de ZNF229 à ses séquences d'ADN cibles. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, le butyrate de sodium et l'acide valproïque, peuvent également modifier la structure de la chromatine de manière à accroître l'accessibilité de l'ADN cible au ZNF229, facilitant ainsi son activation. La S-Adénosylméthionine sert de substrat donneur de méthyle et influence les schémas de méthylation, ce qui pourrait renforcer la capacité de ZNF229 à se lier à l'ADN. Les ionophores tels que l'A-23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à l'activation de ZNF229 par des voies dépendantes du calcium. Enfin, l'apport d'ions zinc via le sulfate de zinc est essentiel pour l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF229, ce qui renforce directement son activité de liaison à l'ADN et son activation fonctionnelle. Chacun de ces produits chimiques active ZNF229 en influençant directement la protéine ou en modifiant le contexte cellulaire dans lequel ZNF229 opère, favorisant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF229 en modifiant l'affinité de liaison à l'ADN du domaine à doigt de zinc.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, entraînant potentiellement la phosphorylation et l'activation subséquente de ZNF229.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des substrats, y compris des facteurs de transcription tels que ZNF229, ce qui conduit à son activation.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut modifier les schémas d'expression génique et potentiellement augmenter la liaison de ZNF229 à ses séquences d'ADN cibles en modifiant l'état de méthylation du génome.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait affecter le statut de méthylation des gènes cibles de ZNF229, ce qui pourrait renforcer la capacité de liaison à l'ADN et l'activation de ZNF229.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, augmentant potentiellement l'accessibilité de l'ADN à ZNF229, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait entraîner une meilleure liaison de ZNF229 aux séquences d'ADN cibles et une activation.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs et peut faciliter l'activation de ZNF229 en modifiant le paysage transcriptionnel dans lequel ZNF229 fonctionne.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut favoriser la liaison à l'ADN et l'activation de ZNF229.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

En tant que substrat donneur de méthyle, la S-Adénosylméthionine peut influencer la méthylation de l'ADN et des histones, ce qui peut renforcer la capacité de ZNF229 à se lier et à activer ses séquences génétiques cibles.