Le ZNF229 comprend une variété de composés qui influencent la fonction de la protéine par le biais de différentes voies biochimiques. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler et donc activer le ZNF229. Cette phosphorylation peut modifier l'affinité de liaison à l'ADN des domaines à doigt de zinc de ZNF229, activant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler le ZNF229, ce qui entraîne son activation. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler ZNF229, renforçant ainsi son activité.
D'autres activateurs chimiques agissent en modifiant le paysage épigénétique dans lequel ZNF229 opère. Par exemple, la 5-azacytidine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibent les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN et des histones, renforçant potentiellement la liaison de ZNF229 à ses séquences d'ADN cibles. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, le butyrate de sodium et l'acide valproïque, peuvent également modifier la structure de la chromatine de manière à accroître l'accessibilité de l'ADN cible au ZNF229, facilitant ainsi son activation. La S-Adénosylméthionine sert de substrat donneur de méthyle et influence les schémas de méthylation, ce qui pourrait renforcer la capacité de ZNF229 à se lier à l'ADN. Les ionophores tels que l'A-23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à l'activation de ZNF229 par des voies dépendantes du calcium. Enfin, l'apport d'ions zinc via le sulfate de zinc est essentiel pour l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF229, ce qui renforce directement son activité de liaison à l'ADN et son activation fonctionnelle. Chacun de ces produits chimiques active ZNF229 en influençant directement la protéine ou en modifiant le contexte cellulaire dans lequel ZNF229 opère, favorisant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF229 en modifiant l'affinité de liaison à l'ADN du domaine à doigt de zinc. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, entraînant potentiellement la phosphorylation et l'activation subséquente de ZNF229. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des substrats, y compris des facteurs de transcription tels que ZNF229, ce qui conduit à son activation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut modifier les schémas d'expression génique et potentiellement augmenter la liaison de ZNF229 à ses séquences d'ADN cibles en modifiant l'état de méthylation du génome. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait affecter le statut de méthylation des gènes cibles de ZNF229, ce qui pourrait renforcer la capacité de liaison à l'ADN et l'activation de ZNF229. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, augmentant potentiellement l'accessibilité de l'ADN à ZNF229, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait entraîner une meilleure liaison de ZNF229 aux séquences d'ADN cibles et une activation. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs et peut faciliter l'activation de ZNF229 en modifiant le paysage transcriptionnel dans lequel ZNF229 fonctionne. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui peut favoriser la liaison à l'ADN et l'activation de ZNF229. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
En tant que substrat donneur de méthyle, la S-Adénosylméthionine peut influencer la méthylation de l'ADN et des histones, ce qui peut renforcer la capacité de ZNF229 à se lier et à activer ses séquences génétiques cibles. | ||||||