Inhibiteurs ZNF228
Les inhibiteurs courants du ZNF228 comprennent, entre autres, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF228 peuvent jouer un rôle dans la modulation de la fonction de cette protéine par divers mécanismes. L'E-64, en tant qu'inhibiteur de protéases à cystéine, peut empêcher le clivage de ZNF228, un processus qui régule souvent l'activité de la protéine et sa durée de vie. De même, l'ALLN cible les calpaïnes, un autre groupe de protéases à cystéine, et son action inhibitrice peut conduire à la stabilisation de ZNF228 en évitant la dégradation protéolytique. Les inhibiteurs protéasomiques tels que le MG-132 et la Lactacystine sont particulièrement importants car ils bloquent la voie ubiquitine-protéasome, un mécanisme cellulaire responsable de la dégradation et du recyclage des protéines. En empêchant la dégradation de ZNF228, ces inhibiteurs peuvent conduire à une accumulation de la protéine, ce qui peut affecter sa fonction globale.
En outre, plusieurs inhibiteurs ciblent différentes kinases responsables de la phosphorylation des protéines, un mécanisme de régulation commun. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent interférer avec la voie MAPK/ERK, qui peut être impliquée dans la régulation de ZNF228, conduisant à son inhibition. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent interférer avec la voie PI3K/Akt et, par conséquent, inhiber tout effet régulateur de cette voie sur le ZNF228. L'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 et l'inhibiteur de la JNK SP600125 peuvent également entraver les voies potentiellement impliquées dans l'activité et la stabilité du ZNF228. Enfin, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber un large éventail de kinases, empêchant ainsi la phosphorylation de ZNF228 qui, autrement, modulerait sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur des protéases à cystéine. Si ZNF228 est soumis à une régulation par clivage protéolytique, qui est un mécanisme de régulation commun à de nombreuses protéines, l'inhibition de ces protéases par l'E-64 pourrait empêcher la maturation ou la dégradation de ZNF228, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 inhibe le protéasome, un complexe protéique responsable de la dégradation de nombreuses protéines par ubiquitination. En inhibant l'activité protéasomique, le MG-132 pourrait empêcher la dégradation de ZNF228, ce qui pourrait entraîner une accumulation de ZNF228 non fonctionnel qui a été ubiquité pour dégradation, mais qui n'a pas été traité. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome. Comme le MG-132, si ZNF228 est régulé par la dégradation médiée par l'ubiquitine et le protéasome, la lactacystine inhiberait cette voie, ce qui entraînerait une inhibition de la fonction de ZNF228 en raison de l'accumulation de formes ubiquitinées et non fonctionnelles. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. Si le ZNF228 est régulé fonctionnellement par cette voie, peut-être par une phosphorylation qui affecte son activité, le PD98059 inhiberait cette modification, conduisant à l'inhibition du ZNF228. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Si le ZNF228 est en aval de la signalisation PI3K/Akt et dépend de cette voie pour son activité, éventuellement par le biais de la phosphorylation, le LY294002 inhiberait cette signalisation et donc la fonction du ZNF228. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si le ZNF228 est activé ou stabilisé par la signalisation de la MAPK p38, le SB203580 inhiberait cette voie, ce qui entraînerait une inhibition de la fonction du ZNF228. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. Si l'activité de ZNF228 est modulée par la signalisation JNK, potentiellement par phosphorylation directe ou régulation des facteurs associés, l'inhibition de JNK par SP600125 conduirait à l'inhibition de la fonction de ZNF228. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. Si la fonction de ZNF228 dépend de la voie MAPK/ERK, U0126 inhiberait cette signalisation et donc la fonction de ZNF228. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. Si l'activité du ZNF228 dépend de la signalisation de la voie PI3K/Akt, la wortmannine inhiberait cette voie, ce qui entraînerait l'inhibition de la fonction du ZNF228. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait affecter l'activité de ZNF228 s'il est impliqué dans les voies de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine inhiberait donc la fonction de ZNF228. | ||||||