Inhibiteurs ZNF216

Les inhibiteurs courants du ZNF216 comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8 et le PIK-75, chlorhydrate CAS 372196-77-5.

Inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, le bortézomib, la lactacystine, l'époxomicine et le PS-341. Ces composés peuvent augmenter les niveaux de protéines dans la cellule en empêchant leur dégradation. En inhibant le complexe protéasome, ces produits chimiques peuvent indirectement influencer la stabilité et les niveaux fonctionnels de ZNF216, qui, comme de nombreuses protéines, peut être soumis à une dégradation régulée par le système ubiquitine-protéasome.

De même, les composés ciblant la voie PI3K/Akt/mTOR, y compris PIK-75, LY294002, Rapamycine et Wortmannin, peuvent moduler la synthèse des protéines et les signaux de croissance cellulaire, voies que ZNF216 pourrait croiser. Ces produits chimiques peuvent modifier l'environnement cellulaire d'une manière qui pourrait avoir un impact sur l'activité, la stabilité ou l'interaction de ZNF216 avec d'autres protéines. Enfin, les modulateurs de l'expression génétique tels que la trichostatine A et l'acide suberoylanilide hydroxamique, par leur inhibition des histones désacétylases, et le SB431542, par son inhibition de la signalisation TGF-β, peuvent influencer les processus de régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle. De tels changements dans l'expression des gènes et la signalisation cellulaire pourraient modifier le contexte fonctionnel dans lequel ZNF216 opère, affectant ainsi indirectement son activité.