Les inhibiteurs de ZNF206 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine à doigt de zinc 206 (ZNF206), qui fait partie de la grande famille des facteurs de transcription à doigt de zinc. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par leurs motifs structurels, qui impliquent généralement des ions zinc stabilisant les plis de la protéine par coordination avec des résidus de cystéine et d'histidine. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression génétique, car elles peuvent se lier à des séquences d'ADN spécifiques et favoriser ou réprimer la transcription. ZNF206, comme d'autres protéines à doigt de zinc, est impliqué dans la régulation complexe des réseaux de gènes, en particulier ceux liés à la différenciation cellulaire, à la prolifération et au maintien de l'homéostasie cellulaire. En inhibant le ZNF206, ces composés sont censés perturber l'activité de liaison normale de ce facteur de transcription, ce qui entraîne une modification des profils d'expression génique dans la cellule. Le mécanisme par lequel les inhibiteurs du ZNF206 fonctionnent est centré sur leur interaction avec les domaines à doigt de zinc de la protéine, qui sont cruciaux pour la liaison à l'ADN. En interférant avec ces domaines, les inhibiteurs empêchent le ZNF206 de s'engager correctement avec ses séquences cibles dans le génome, ce qui entraîne une perturbation en aval des programmes transcriptionnels que le ZNF206 régule. En outre, les inhibiteurs de ZNF206 peuvent présenter une spécificité pour ce facteur de transcription par rapport à d'autres en raison de la configuration structurelle unique des domaines à doigt de zinc dans ZNF206, qui diffère des autres membres de la famille des protéines à doigt de zinc. Ces inhibiteurs sont souvent étudiés pour leur impact sur les processus cellulaires tels que la répression transcriptionnelle, l'extinction des gènes et les modifications épigénétiques, car ils permettent de mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges contrôlés par les facteurs de transcription à doigt de zinc. Grâce à l'inhibition de ZNF206, les chercheurs peuvent explorer les rôles complexes que les protéines à doigt de zinc jouent dans la biologie cellulaire et la dynamique de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier l'expression des gènes et potentiellement affecter la régulation transcriptionnelle de ZNF206. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de ZNF206. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Agent hypométhylant qui peut induire des changements dans l'expression des gènes, influençant éventuellement les voies liées au ZNF206. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Augmente l'activité des enzymes TET, qui peuvent favoriser la déméthylation de l'ADN et potentiellement modifier l'expression de ZNF206. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui peut moduler la structure de la chromatine, affectant potentiellement la transcription médiée par ZNF206. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la dynamique de la chromatine, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de ZNF206. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut influencer les voies cellulaires, affectant potentiellement l'activité de ZNF206 de manière indirecte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Régule l'expression des gènes et la différenciation, ce qui peut influencer la fonction de ZNF206 au cours de la différenciation cellulaire. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inhibiteur de GSK3 pouvant moduler la signalisation Wnt, influençant potentiellement l'activité de ZNF206 dans la pluripotence des cellules souches. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur TGF-beta qui peut modifier les voies de signalisation, affectant potentiellement la fonction de ZNF206. | ||||||