Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs ZNF198

Les inhibiteurs courants du ZNF198 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les inhibiteurs de ZNF198 représentent une classe de composés qui ciblent la protéine ZNF198, une protéine à doigt de zinc impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier la régulation transcriptionnelle. ZNF198 se caractérise par ses multiples domaines à doigt de zinc, qui lui permettent de se lier à des séquences d'ADN spécifiques et d'interagir avec d'autres protéines, notamment celles impliquées dans le remodelage de la chromatine et la machinerie transcriptionnelle. Les inhibiteurs de ZNF198 interfèrent généralement avec sa capacité à moduler l'expression des gènes, souvent en perturbant l'interaction de ses domaines à doigt de zinc avec l'ADN ou les partenaires protéiques associés. Cette interférence peut conduire à des processus cellulaires altérés, tels que des changements dans la transcription des gènes, qui peuvent avoir un impact sur la croissance cellulaire, la différenciation et les voies de signalisation. La structure chimique des inhibiteurs de ZNF198 est conçue pour interagir spécifiquement avec les motifs à doigt de zinc, soit en se liant directement au site de coordination du zinc, soit en empêchant les interactions protéine-protéine essentielles à sa fonction. Ces inhibiteurs peuvent également affecter les modifications post-traductionnelles de ZNF198, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, qui sont essentielles à son activité et à sa stabilité dans la cellule. La spécificité et la puissance des inhibiteurs du ZNF198 sont souvent affinées en modifiant leurs échafaudages moléculaires afin d'optimiser leur interaction avec les domaines à doigt de zinc. Au fur et à mesure que les recherches se poursuivent, les inhibiteurs du ZNF198 fournissent des outils précieux pour disséquer les rôles complexes des protéines à doigt de zinc dans la biologie cellulaire, offrant un aperçu des réseaux de régulation qui contrôlent l'expression des gènes et la dynamique de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, affectant potentiellement les schémas d'expression génétique et influençant indirectement l'activité de ZMYM2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), susceptible de modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur ZMYM2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un autre inhibiteur d'HDAC, affectant potentiellement la régulation des gènes et influençant indirectement l'activité de ZMYM2.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut modifier l'expression des gènes et avoir un impact potentiel sur ZMYM2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Similaire à la 5-azacytidine, affecte la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, influençant potentiellement ZMYM2.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Un inhibiteur sélectif d'HDAC, qui pourrait avoir des implications pour la régulation des gènes impliquant ZMYM2.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Inhibiteur de la bromodomaine BET, influençant potentiellement l'expression génétique et les mécanismes de régulation impliquant ZMYM2.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Un autre inhibiteur de la bromodomaine BET, qui peut affecter la régulation de la transcription, avec un impact potentiel sur ZMYM2.

A-366

1527503-11-2sc-507495
10 mg
$195.00
(0)

Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a/GLP, susceptible de modifier les marques épigénétiques et l'expression des gènes en rapport avec ZMYM2.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

Inhibiteur sélectif de EZH2/EZH1, affectant potentiellement les schémas d'expression génique pertinents pour ZMYM2.