Inhibiteurs ZNF195
Les inhibiteurs courants du ZNF195 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF195 peuvent être classés en fonction des voies de signalisation qu'ils ciblent. La staurosporine, un puissant inhibiteur non spécifique de la protéine kinase, peut inhiber une vaste gamme de kinases, ce qui peut réduire la phosphorylation des protéines, y compris le ZNF195, si cette phosphorylation est nécessaire à son activité. Le bisindolylmaléimide I, qui est plus sélectif, cible la protéine kinase C (PKC). La PKC étant un acteur central dans de nombreux processus cellulaires, son inhibition par le Bisindolylmaleimide I peut diminuer la phosphorylation de ZNF195 si la PKC est impliquée dans son activation. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur action peut conduire à une diminution de l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure les kinases responsables de la phosphorylation de ZNF195.
Dans le contexte de la voie MAPK, plusieurs inhibiteurs peuvent affecter l'activité de ZNF195. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, une kinase en amont de la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activité de la MEK, ces inhibiteurs peuvent réduire l'activité de l'ERK en aval, ce qui peut ensuite entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation du ZNF195 s'il fait partie de la voie de l'ERK. Le SB203580, qui inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, et le SP600125, un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), fonctionnent de manière similaire en ciblant des kinases spécifiques au sein de la voie MAPK et peuvent diminuer la phosphorylation des protéines en aval, y compris potentiellement le ZNF195. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la cascade de signalisation mTOR, affectant potentiellement les protéines régulées par cette voie qui peuvent être impliquées dans l'activation du ZNF195.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases connu pour inhiber un large éventail de kinases. L'activité du ZNF195 pourrait être inhibée par la staurosporine par le biais de l'inhibition des kinases responsables de la phosphorylation qui active le ZNF195. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans une multitude de voies de signalisation, l'inhibition de la PKC pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et donc de l'activité de ZNF195, en présumant que ZNF195 est régulé par la phosphorylation dépendante de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K pourrait diminuer l'activation des protéines en aval qui pourraient réguler l'activité de ZNF195, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait réduire l'activité de l'ERK, qui à son tour pourrait inhiber la phosphorylation et l'activation du ZNF195. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant l'activité de mTOR, elle pourrait conduire à l'inhibition des effecteurs en aval qui régulent l'activité de ZNF195. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, la phosphorylation et l'activité subséquente des protéines de la voie, y compris potentiellement le ZNF195, seraient inhibées. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait conduire à l'inhibition des processus de signalisation en aval qui pourraient contrôler la phosphorylation et la fonction de ZNF195. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant la PI3K, elle pourrait inhiber l'activation des protéines en aval de la voie qui pourraient réguler l'activité du ZNF195. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait conduire à l'inhibition de protéines en aval, ce qui pourrait influencer l'activité du ZNF195. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe de multiples récepteurs à tyrosine kinase. L'inhibition de ces kinases pourrait conduire à l'inhibition des voies de signalisation qui régulent la phosphorylation et l'activité de ZNF195. | ||||||