Inhibiteurs ZNF184
Les inhibiteurs courants du ZNF184 comprennent, entre autres, l'acide palmitique CAS 57-10-3, l'acide 2-bromohexadécanoïque CAS 18263-25-7, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF184 peuvent moduler la fonction de la protéine par divers mécanismes intracellulaires. L'acide palmitique et le 2-bromopalmitate peuvent affecter directement le ZNF184 en inhibant le processus de palmitoylation. La palmitoylation joue souvent un rôle crucial dans la localisation et la fonction des protéines, y compris celles qui possèdent un domaine à doigt de zinc comme ZNF184. En perturbant cette modification post-traductionnelle, ces inhibiteurs peuvent entraîner une réduction de l'activité de ZNF184 dans la cellule. De même, le ML-7 cible la dynamique du cytosquelette en inhibant la chaîne légère de myosine kinase, qui peut être essentielle à la localisation correcte de ZNF184 dans le noyau. D'autre part, le PD 98059 et l'U0126 exercent leurs effets en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK. Comme cette voie peut influencer l'activité de divers facteurs de transcription, son inhibition peut entraîner une diminution des fonctions régulatrices de ZNF184.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber les voies de signalisation cellulaires qui sont importantes pour l'environnement réglementaire des facteurs de transcription comme ZNF184. L'inhibition des voies impliquant PI3K peut conduire à une réduction indirecte de l'activité de ZNF184. SB203580 et SP600125, qui inhibent sélectivement p38 MAPK et JNK respectivement, peuvent empêcher la phosphorylation nécessaire à la pleine fonctionnalité de ZNF184. PP2, un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src, peut également interférer avec les voies de signalisation qui modulent l'activité des facteurs de transcription, y compris celle de ZNF184. En outre, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber des processus cellulaires essentiels tels que la croissance et la synthèse des protéines, ce qui peut à son tour affecter la fonction de ZNF184. Enfin, l'inhibiteur XII de l'IKK cible le complexe IKK impliqué dans l'activation de NF-κB; étant donné que NF-κB peut réguler l'expression et l'activité d'une série de protéines, cette inhibition pourrait également avoir une incidence sur la capacité fonctionnelle de ZNF184. Chacun de ces inhibiteurs chimiques, par ses mécanismes spécifiques, peut conduire à une diminution de l'efficacité fonctionnelle de ZNF184 dans l'environnement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
L'acide palmitique peut inhiber la palmitoylation des protéines. ZNF184, étant une protéine à doigt de zinc, pourrait avoir besoin de la palmitoylation pour fonctionner ou se localiser correctement. L'inhibition de la palmitoylation entraînerait donc l'inhibition fonctionnelle de ZNF184. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Le 2-bromopalmitate est un inhibiteur de la palmitoylation des protéines. En inhibant cette modification post-traductionnelle, il peut empêcher le bon fonctionnement de ZNF184 si la palmitoylation est nécessaire à son activité. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la myosine light chain kinase (MLCK), ce qui pourrait affecter la dynamique du cytosquelette. Étant donné que les facteurs de transcription tels que ZNF184 peuvent dépendre de réseaux cytosquelettiques intacts pour la localisation nucléaire, ML-7 peut inhiber la fonction de ZNF184 en perturbant sa localisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK. Le ZNF184, par l'intermédiaire de ses domaines à doigt de zinc, peut interagir avec des substrats ou des structures régulés par la voie ERK ; l'inhibition de cette voie peut donc inhiber la fonction du ZNF184. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K est impliqué dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient avoir un impact sur la fonction des facteurs de transcription. En inhibant le PI3K, le LY294002 peut indirectement inhiber la fonction du ZNF184 en modifiant son environnement réglementaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, qui pourrait être impliquée dans les événements de phosphorylation qui régulent les facteurs de transcription. L'inhibition de la MAPK p38 peut donc inhiber ZNF184 en empêchant sa phosphorylation nécessaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut réguler les facteurs de transcription par phosphorylation. L'inhibition de JNK peut empêcher la phosphorylation nécessaire de ZNF184, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src. Ces kinases peuvent influencer les voies de signalisation qui modulent l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition par PP2 peut donc perturber la signalisation nécessaire à la fonction de ZNF184. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme les facteurs de transcription tels que ZNF184 peuvent avoir besoin de cette voie pour fonctionner ou se localiser, l'activité de l'U0126 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF184. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la régulation de divers facteurs de transcription. Le ZNF184 pourrait être inhibé fonctionnellement par la wortmannine en raison d'altérations des voies cellulaires nécessaires à son activité. | ||||||