ZNF142 Activateurs

Les activateurs ZNF142 courants comprennent notamment le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9.

Les modulateurs épigénétiques tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG), le resvératrol, la curcumine, le butyrate de sodium, l'acide hydroxamique suberoylanilide, la 5-Aza-2'-désoxycytidine, le sel HCl de la 3-Déazanéplanocine, le BIX-01294 et le RG108 jouent un rôle essentiel dans la modification de l'architecture de la chromatine. Ils y parviennent en régulant l'activité des enzymes responsables de l'ajout ou de l'élimination des marques épigénétiques telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones. L'EGCG peut avoir un impact sur les processus de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de ZNF142. De même, la curcumine et le butyrate de sodium peuvent influencer l'acétylation des histones, affectant ainsi l'état de la chromatine et renforçant éventuellement la transcription de ZNF142.

En outre, les composés qui ciblent les cascades de signalisation intracellulaire, tels que l'acide rétinoïque, le PD0325901 et le SP600125, modulent indirectement l'activité de ZNF142 en influençant le réseau de facteurs de transcription et de corégulateurs. L'acide rétinoïque, par exemple, interagit avec les récepteurs nucléaires qui peuvent réguler l'expression du ZNF142. PD0325901 et SP600125 influencent la voie MAPK, affectant les facteurs de transcription qui pourraient conduire à la régulation à la hausse de ZNF142.