Inhibiteurs ZNF100
Les inhibiteurs courants du ZNF100 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Mitomycine C CAS 50-07-7, la Camptothécine CAS 7689-03-4 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF100 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes, interrompant des processus cellulaires essentiels auxquels cette protéine participe. Le paclitaxel, en stabilisant les microtubules, peut perturber la division cellulaire, un processus fondamental pour la fonction de diverses protéines, dont le ZNF100. Dans les cellules où ZNF100 est impliqué dans les fonctions mitotiques, la prévention du désassemblage des microtubules empêche effectivement la protéine de contribuer à la division cellulaire. De même, l'étoposide et la camptothécine, en ciblant respectivement les topoisomérases II et I de l'ADN, provoquent des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire qui s'ensuit. Cela affecte les cellules qui dépendent du ZNF100 pour la régulation du cycle cellulaire ou la réponse aux dommages de l'ADN, inhibant ainsi indirectement la fonction de la protéine. La mitomycine C contribue à cette série d'inhibiteurs par sa capacité à réticuler l'ADN, entravant ainsi les processus de réplication et de transcription essentiels à l'activité du ZNF100.
Dans le domaine de l'homéostasie des protéines, le MG132 et le bortézomib perturbent la voie du protéasome, entraînant une accumulation de protéines polyubiquitinées. Cette accumulation peut avoir des effets particulièrement néfastes sur des protéines comme le ZNF100 si celui-ci est impliqué dans la régulation de la protéostase, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Le cycloheximide vient s'ajouter à cette catégorie en inhibant la biosynthèse des protéines, empêchant ainsi la synthèse de ZNF100 dans les cellules en division active. L'inhibition des histones désacétylases par la trichostatine A modifie l'architecture de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut inhiber le ZNF100 si sa fonction dépend de l'expression d'un ensemble spécifique de gènes. La chloroquine, qui affecte l'acidification lysosomale, peut également perturber la fonction du ZNF100 si la protéine dépend des voies de dégradation lysosomale pour sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui peut inhiber les fonctions mitotiques dans les cellules exprimant le ZNF100, la division cellulaire étant critique pour la fonction de nombreuses protéines. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Dans les cellules qui dépendent de ZNF100 pour la régulation du cycle cellulaire ou la réponse aux lésions de l'ADN, il peut en résulter une inhibition fonctionnelle de ZNF100. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut inhiber la réplication et la transcription dans les cellules qui dépendent de la fonction du ZNF100 dans ces processus, inhibant ainsi la fonctionnalité du ZNF100. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, empêchant la relégation de l'ADN pendant la réplication et la transcription. Dans les cellules où le ZNF100 joue un rôle dans ces processus, les dommages à l'ADN s'accumulent, ce qui inhibe la fonction du ZNF100. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui entraîne une accumulation de protéines polyubiquitinées et une perturbation potentielle de l'homéostasie protéique. Le ZNF100, s'il est impliqué dans la protéostase, serait fonctionnellement inhibé par cette perturbation. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la biosynthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines sur les ribosomes. Cela peut inhiber la fonction du ZNF100 en empêchant sa synthèse dans les cellules en division active. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib perturbe le fonctionnement normal du protéasome, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire ou l'apoptose. Dans les cellules qui utilisent ZNF100 pour la progression du cycle cellulaire ou la survie, cela peut inhiber la fonction de ZNF100. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), qui peuvent modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si la fonction du ZNF100 dépend d'un profil d'expression génétique spécifique, l'inhibition des HDAC peut inhiber la fonction du ZNF100. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe l'acidification des lysosomes, ce qui peut affecter les voies de dégradation des protéines cellulaires. Cela peut inhiber la fonction du ZNF100 si sa régulation dépend de la dégradation lysosomale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Si la fonction de ZNF100 est liée à ces processus cellulaires, l'inhibition de mTOR peut conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF100. | ||||||