Inhibiteurs ZMAT1
Les inhibiteurs courants de ZMAT1 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le disulfirame CAS 97-77-8, le clioquinol CAS 130-26-7, le TPEN CAS 16858-02-9 et la 1,10-phénanthroline CAS 66-71-7.
Les inhibiteurs de ZMAT1 englobent une variété de composés qui agissent principalement en interférant avec les domaines à doigt de zinc cruciaux pour la capacité de la protéine à se lier à l'ADN. Ces inhibiteurs comprennent des complexes de coordination qui chélatent les ions zinc, indispensables au bon repliement et au bon fonctionnement de ZMAT1. En limitant la biodisponibilité du zinc, l'intégrité structurelle et la fonction de ZMAT1 peuvent être indirectement inhibées. En outre, les composés connus pour se lier spécifiquement aux motifs à doigt de zinc peuvent perturber la capacité de liaison à l'ADN de ZMAT1, inhibant ainsi son activité. Par exemple, certains composés se sont avérés capables de se lier aux domaines à doigt de zinc de ZMAT1, entraînant une perte de sa fonction de liaison à l'ADN, tandis que les composés contenant de l'or peuvent interagir avec les résidus cystéine dans ces domaines, modifiant potentiellement la conformation de la protéine et ses effets inhibiteurs.
En outre, les flavonoïdes et les antioxydants qui présentent des propriétés de chélation des métaux peuvent également inhiber indirectement ZMAT1 en séquestrant les ions zinc, essentiels à son activité. Ces agents peuvent affecter la conformation et la fonction de ZMAT1 en retirant le zinc de sa structure, entravant ainsi sa fonction de liaison à l'ADN. D'autres molécules capables de former des complexes solides avec le zinc peuvent encore aggraver l'inactivation des processus de ZMAT1 dépendant du zinc. En ciblant stratégiquement les domaines à doigt de zinc, qui sont essentiels pour l'interaction de la protéine avec l'ADN, ces inhibiteurs peuvent entraver les rôles de régulation transcriptionnelle de ZMAT1. Cette perturbation peut avoir de vastes implications, étant donné que ZMAT1 est impliquée dans la machinerie transcriptionnelle d'une cellule, influençant potentiellement les schémas d'expression des gènes et affectant les fonctions cellulaires régulées par ces gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ce complexe de coordination agit en chélatant les ions zinc, qui sont essentiels au bon repliement et à la fonction de ZMAT1. En limitant la disponibilité du zinc, ce composé peut indirectement inhiber l'intégrité structurelle et la fonction de ZMAT1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Connu comme inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase, le disulfirame se lie également aux domaines à doigt de zinc des protéines. En interagissant avec le motif à doigt de zinc de ZMAT1, le disulfirame peut perturber sa capacité à se lier à l'ADN, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Ce chélateur de métaux se lie préférentiellement aux ions zinc. L'action chélatrice du clioquinol peut entraîner la privation des ions zinc nécessaires à ZMAT1, ce qui inhibe indirectement sa fonction de liaison à l'ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN est un chélateur de zinc à haute affinité. En séquestrant le zinc, TPEN peut directement réduire la disponibilité des ions zinc nécessaires à l'intégrité structurelle et fonctionnelle de ZMAT1. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Ligand bidenté pour les ions métalliques, il peut former des complexes puissants avec le zinc. Cette liaison peut inhiber le bon fonctionnement des protéines dépendantes du zinc, telles que ZMAT1, en éliminant les ions zinc essentiels de leur structure. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
En tant qu'agent chélateur, la dithizone forme des complexes avec des métaux tels que le zinc. En chélatant le zinc, elle pourrait entraver l'activité de liaison à l'ADN dépendante du zinc de ZMAT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un flavonoïde dont il a été démontré qu'il chélate les ions métalliques. La quercétine peut inhiber indirectement ZMAT1 en se liant aux ions zinc nécessaires, affectant ainsi sa conformation et sa fonction. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
Il a la capacité de se lier aux motifs à doigt de zinc des protéines. L'acide tolfénamique pourrait interférer avec l'activité de liaison à l'ADN de ZMAT1 en modifiant son domaine à doigt de zinc. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Composé contenant de l'or qui peut interagir avec les groupes thiols des protéines. Il peut former un complexe avec les résidus de cystéine dans les domaines à doigt de zinc de ZMAT1, ce qui pourrait perturber sa fonction. | ||||||