Inhibiteurs ZKSCAN5
Les inhibiteurs courants de ZKSCAN5 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et Trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de ZKSCAN5 comprennent une variété de composés chimiques qui influencent la fonction de la protéine en agissant sur différentes voies cellulaires. Par exemple, JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, peut entraver ZKSCAN5 en modifiant l'accessibilité et la structure de la chromatine, inhibant ainsi l'activation du gène cible de ZKSCAN5. De même, le CX-4945, un inhibiteur de la kinase CK2, peut réduire l'activité fonctionnelle de ZKSCAN5 en affectant son état de phosphorylation et l'affinité de liaison à l'ADN qui en découle. Un autre composé, la 5-Azacytidine, inhibe les ADN méthyltransférases, entraînant une hypométhylation de l'ADN qui pourrait modifier le profil de liaison à l'ADN de ZKSCAN5. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le bortézomib pourraient affecter ZKSCAN5 indirectement en stabilisant les protéines régulatrices qui contrôlent la stabilité et la localisation subcellulaire de ZKSCAN5, tandis que les inhibiteurs d'histone désacétylase tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium modifient la structure de la chromatine, ce qui pourrait avoir un impact sur la capacité de ZKSCAN5 à se lier à l'ADN de manière efficace.
En outre, le PD98059 et le LY294002 ciblent respectivement les voies de signalisation MAPK/ERK et PI3K/AKT, ce qui peut indirectement inhiber l'activité de ZKSCAN5 si elle est régulée en aval de ces voies. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine pourrait conduire à une altération plus large des conditions de croissance cellulaire, affectant ainsi l'activité de ZKSCAN5. La thalidomide, connue pour induire la dégradation de plusieurs protéines à doigt de zinc, pourrait également diminuer la stabilité et l'activité de ZKSCAN5. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, pourrait perturber les fonctions de ZKSCAN5 liées au cycle cellulaire en stoppant la progression du cycle cellulaire. À travers ces divers mécanismes, chaque composé chimique contribue à l'inhibition de ZKSCAN5 en ciblant des voies de signalisation ou de régulation spécifiques, empêchant ainsi la protéine de jouer son rôle dans la régulation des gènes et d'autres processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine qui se lie à la famille des protéines BET, les déplaçant de la chromatine et réduisant ainsi l'activation transcriptionnelle de certains gènes. Comme ZKSCAN5 peut se lier aux promoteurs des gènes, JQ1 pourrait réduire la capacité de ZKSCAN5 à activer ses gènes cibles en modifiant la structure et l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
Le CX-4945 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase CK2. Étant donné que la phosphorylation de la CK2 peut influencer l'affinité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc, l'inhibition de la CK2 pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de ZKSCAN5 en affectant son état de phosphorylation et sa capacité de liaison à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. L'hypométhylation de l'ADN pourrait modifier l'affinité de liaison de ZKSCAN5 à ses séquences d'ADN cibles, ce qui pourrait inhiber sa capacité à réguler l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui peuvent contrôler la stabilité et la localisation de ZKSCAN5, le MG132 pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de ZKSCAN5 dans la cellule. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. L'altération de l'acétylation des histones peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait affecter la capacité de ZKSCAN5 à accéder et à se lier à ses cibles d'ADN dans le noyau. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK. Si ZKSCAN5 est impliqué dans des voies de régulation génique qui sont en aval de la signalisation MAPK/ERK, son activité pourrait être indirectement inhibée par le PD98059 par le biais de ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait réguler à la baisse la signalisation AKT, une voie qui pourrait influencer la localisation nucléaire et l'activité transcriptionnelle de ZKSCAN5. En inhibant cette voie, le LY294002 pourrait indirectement réduire l'activité de ZKSCAN5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Comme la signalisation mTOR peut affecter la synthèse des protéines et les processus de croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait indirectement inhiber ZKSCAN5 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel il opère. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Il a été démontré que la thalidomide, en se liant au cereblon, induit la dégradation de plusieurs protéines à doigt de zinc. Elle peut potentiellement entraîner une diminution de la stabilité et de l'activité de ZKSCAN5 en favorisant sa dégradation. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante et peut interférer avec la progression du cycle cellulaire. Comme ZKSCAN5 peut jouer un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de ces kinases pourrait réduire l'activité de ZKSCAN5 indirectement en affectant le cycle cellulaire. | ||||||