Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs ZIP-kinase

Les inhibiteurs courants de la ZIP-kinase comprennent, sans s'y limiter, la [4-[[5-Chloro-4-(méthylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-méthoxyphényl]-4-morpholinylméthanone CAS 1351758-81-0, STO-609 CAS 52029-86-4, BML-275 CAS 866405-64-3, AZD7762 CAS 860352-01-8 et LDN-214117 CAS 1627503-67-6.

La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de la ZIP-kinase englobe un groupe diversifié de composés organiques caractérisés par leurs structures moléculaires distinctives et leur capacité à interagir avec des composants spécifiques de la famille des ZIP kinases. Les ZIP kinases, ou zipper-interacting protein kinases, représentent un sous-ensemble de sérine/thréonine kinases qui exercent une influence sur divers processus cellulaires. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de ZIP-kinases reposent sur une compréhension approfondie des mécanismes biochimiques complexes associés à ces kinases, qui jouent un rôle essentiel dans les cascades de signalisation et la régulation cellulaire. Ces inhibiteurs sont soigneusement conçus grâce à une combinaison de conception rationnelle de médicaments et d'expérimentation empirique. Les chercheurs utilisent des techniques sophistiquées pour adapter les attributs structurels des inhibiteurs de ZIP-kinases, ce qui leur permet de se lier précisément à des régions spécifiques des ZIP kinases ou de leurs partenaires d'interaction. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de ZIP-kinases d'entraver les activités enzymatiques des ZIP kinases, modulant finalement les événements moléculaires en aval que ces kinases régulent.

Les structures chimiques des inhibiteurs de ZIP-kinases présentent une variabilité notable, reflétant la nature complexe des ZIP kinases et leurs interactions à multiples facettes au sein des voies cellulaires. La conception d'inhibiteurs de la ZIP-kinase repose sur un amalgame de connaissances en biologie structurale, de modélisation informatique et d'analyses biochimiques approfondies. En disséquant les interactions moléculaires impliquant les kinases ZIP, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs aux propriétés adaptées pour perturber sélectivement les processus associés aux kinases ZIP. Les inhibiteurs de la ZIP kinase présentent un potentiel important en tant qu'outils indispensables pour faire progresser la compréhension scientifique. En perturbant les voies médiées par la ZIP kinase, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen de disséquer le réseau complexe d'événements moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de la ZIP-kinase est le reflet de l'engagement continu à démêler les rôles nuancés que les ZIP kinases jouent dans la signalisation et la régulation cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

STO-609

52029-86-4sc-507444
5 mg
$140.00
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la CaMKK, le STO-609 s'est également révélé capable d'inhiber les kinases ZIP. Il interfère avec l'interaction entre la ZIP kinase et son partenaire de liaison, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les processus liés à la ZIP kinase.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Bien qu'il soit principalement connu comme inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), le composé C a également été signalé comme inhibiteur des kinases ZIP. Son activité plus large contre de multiples kinases en fait un outil utile pour disséquer les voies cellulaires.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la kinase de point de contrôle 1 (Chk1), l'AZD7762 a été signalé comme ayant des effets inhibiteurs sur les kinases ZIP. Son profil de ciblage des kinases ajoute à son utilité potentielle.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
$165.00
(0)

Le LDN-214117 a été identifié comme un double inhibiteur de plusieurs kinases, dont les kinases ZIP. Ses effets sur la signalisation des kinases offrent la possibilité d'étudier les fonctions des kinases ZIP.