Les inhibiteurs chimiques de ZFPL1 peuvent moduler l'activité de cette protéine en ciblant diverses voies de signalisation qui contribuent à son état fonctionnel. LY294002 et Wortmannin sont deux de ces inhibiteurs qui agissent sur la voie PI3K/AKT. En bloquant la PI3K, ces produits chimiques peuvent réduire la phosphorylation de l'AKT, ce qui à son tour peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la ZFPL1 en raison de la dépendance de cette protéine à la signalisation PI3K/AKT pour le contrôle de la régulation. De même, la triciribine cible directement la kinase AKT, ce qui peut interrompre la signalisation en aval et donc inhiber l'activité fonctionnelle de la ZFPL1. La rapamycine, en inhibant la voie mTOR, peut perturber la croissance cellulaire et les signaux de prolifération dont ZFPL1 peut dépendre, réduisant ainsi efficacement son activité.
En outre, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En empêchant la phosphorylation de l'ERK, ces inhibiteurs peuvent affecter les processus de régulation qui impliquent ZFPL1. SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, peuvent également supprimer la fonction de ZFPL1 en interférant avec les voies de réponse au stress et d'apoptose que ZFPL1 pourrait influencer. Y-27632 peut inhiber ROCK, qui est important pour l'organisation du cytosquelette, modifiant potentiellement le cadre cellulaire dont ZFPL1 a besoin pour son activité. L'inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre Dasatinib peut bloquer diverses kinases de la famille Src, ce qui conduit à une large inhibition des voies de signalisation que ZFPL1 utilise pour son activation. Enfin, GW5074 et PD168393, en inhibant respectivement les tyrosines kinases Raf et EGFR, peuvent empêcher l'activation des composants en aval de la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi les aspects fonctionnels de ZFPL1 liés à ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui est une kinase impliquée dans de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent les facteurs de transcription. L'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par ces voies, et donc inhiber fonctionnellement ZFPL1 en réduisant ses capacités de régulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher la phosphorylation et l'activation d'ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines en aval, telles que ZFPL1, dont l'activité dépend de cette signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut perturber la cascade de signalisation qui influence la fonction de diverses protéines, y compris ZFPL1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en empêchant sa participation aux voies de réponse au stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR peut perturber des processus qui peuvent être vitaux pour la fonction de protéines telles que ZFPL1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle par la suppression des voies de signalisation de la croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. L'inhibition de JNK peut altérer la signalisation nécessaire à l'activation des protéines associées aux réponses au stress cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement des protéines comme ZFPL1 dont l'activité peut dépendre de la signalisation JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, affectant l'organisation du cytosquelette et la motilité des cellules. En inhibant ROCK, Y-27632 peut perturber les structures et les processus cellulaires qui pourraient être essentiels à la fonction de protéines telles que ZFPL1, ce qui conduit à son inhibition en modifiant le cadre cellulaire sur lequel elle peut s'appuyer. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et la signalisation subséquente en aval, ce qui inhibe fonctionnellement des protéines comme ZFPL1 dont l'activation peut dépendre de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, connu pour interférer avec la voie PI3K/AKT. En inhibant le PI3K, la wortmannine peut diminuer la phosphorylation de l'AKT, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de protéines telles que ZFPL1 qui peuvent être régulées par cette cascade de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, avec une activité contre les kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut bloquer les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité de diverses protéines, inhibant ainsi fonctionnellement des protéines telles que ZFPL1 qui peuvent être activées par ces voies. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf, qui agit sur la voie MAPK/ERK. En inhibant Raf, le GW5074 peut empêcher l'activation en aval de MEK et ERK, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de protéines comme ZFPL1 qui sont régulées par cette voie de signalisation. | ||||||