Inhibiteurs Zfp872
Les inhibiteurs courants de Zfp872 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de Zfp872 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interférer avec la fonction de Zfp872, une protéine à doigt de zinc. Les protéines à doigt de zinc constituent une vaste famille de facteurs de transcription qui se lient généralement à l'ADN et jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Zfp872, en particulier, est une protéine impliquée dans les processus complexes de transcription et de régulation des gènes, fonctionnant grâce à ses domaines caractéristiques à doigt de zinc qui reconnaissent des séquences d'ADN spécifiques. L'inhibition de Zfp872 perturbe sa capacité à réguler les gènes cibles, ce qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et le contrôle métabolique. Zfp872, en tant que régulateur transcriptionnel, fait partie d'un réseau complexe et les inhibiteurs de cette protéine peuvent potentiellement modifier l'expression de plusieurs gènes au sein de ce réseau.Chimiquement, les inhibiteurs de Zfp872 peuvent être conçus pour cibler le domaine de liaison à l'ADN de la protéine ou interférer avec son site de coordination du zinc, qui est essentiel au maintien de son intégrité structurelle et de sa capacité fonctionnelle. Les inhibiteurs pourraient également bloquer les interactions entre Zfp872 et d'autres cofacteurs nécessaires à son rôle dans la régulation des gènes. D'un point de vue structurel, ces inhibiteurs peuvent incorporer des éléments qui soit chélatent les ions zinc dans le domaine à doigt de zinc, soit modifient l'environnement local de la protéine pour l'empêcher de se lier à ses séquences d'ADN cibles. L'étude et la conception des inhibiteurs de Zfp872 présentent un intérêt considérable dans le domaine de la biologie chimique, car elles permettent de mieux comprendre les mécanismes généraux des fonctions des protéines à doigt de zinc et la manière dont les petites molécules peuvent moduler les régulateurs transcriptionnels au niveau moléculaire. Cela a des implications importantes pour la compréhension des voies de régulation des gènes et de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui intervient dans la régulation de la fonction de diverses protéines à doigt de zinc, dont la protéine à doigt de zinc 872, en modifiant leur état de phosphorylation. L'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de la phosphorylation et donc une inhibition fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe le facteur de transcription NF-kB, qui régule l'expression de plusieurs protéines à doigt de zinc. En inhibant le NF-kB, le triptolide peut diminuer l'interaction fonctionnelle entre le NF-kB et la protéine à doigt de zinc 872, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent les protéines à doigt de zinc, ce qui entraîne l'accumulation de protéines régulatrices répressives qui inhibent la fonction de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut réguler l'activité de divers facteurs de transcription et pourrait donc inhiber l'activité transcriptionnelle de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et PI3K est impliqué dans la voie de signalisation AKT qui peut réguler les facteurs de transcription qui interagissent avec les protéines à doigt de zinc. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, une kinase qui module l'activité de divers facteurs de transcription. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des facteurs de transcription qui régulent la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation, qui peut affecter la liaison des répresseurs transcriptionnels à l'ADN. Cela peut conduire à l'inhibition des facteurs de transcription qui régulent la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. En inhibant les CDK, il peut affecter le cycle cellulaire et l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut inhiber les fonctions régulatrices de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie ERK. Comme la voie ERK peut réguler la fonction des facteurs de transcription, l'U0126 peut inhiber l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la régulation de divers facteurs de transcription. En inhibant la JNK, le SP600125 peut réduire l'activité fonctionnelle des facteurs de transcription qui interagissent avec la protéine à doigt de zinc 872. | ||||||