Inhibiteurs Zfp870

Les inhibiteurs courants de Zfp870 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Zfp870, une protéine à doigt de zinc, se caractérise par son implication dans l'activité de facteur de transcription se liant à l'ADN, en particulier avec l'ARN polymérase II et la liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice. Prévue pour réguler la transcription par l'ARN polymérase II, Zfp870 est principalement active dans le noyau et exprimée dans le système nerveux et la rétine neurale.

L'inhibition de Zfp870 peut être réalisée par diverses entités chimiques ciblant des processus cellulaires clés. Les inhibiteurs directs, tels que l'actinomycine D et le triptolide, ont un impact sur l'activité de l'ARN polymérase II, interférant directement avec les fonctions de liaison à l'ADN de Zfp870. Les inhibiteurs indirects, comme le Flavopiridol et la Trichostatine A, influencent le Zfp870 en perturbant les voies cellulaires liées à la transcription et à la structure de la chromatine. Les mécanismes biochimiques spécifiques par lesquels chaque inhibiteur agit permettent une compréhension nuancée de l'inhibition de Zfp870, jetant les bases d'une exploration plus poussée de la modulation ciblée dans le contexte de la régulation transcriptionnelle.