Inhibiteurs Zfp788

Les inhibiteurs courants de Zfp788 comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, le triptolide CAS 38748-32-2, la chloroquine CAS 54-05-7, le DRB CAS 53-85-0 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de Zfp788 englobent une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité de la protéine 788 à doigt de zinc en ciblant les voies et processus cellulaires qui sont cruciaux pour sa fonction. Le cisplatine peut se lier à l'ADN et introduire des liaisons transversales qui entravent la capacité de liaison à l'ADN des facteurs de transcription, y compris les protéines à doigt de zinc. Ce mécanisme peut perturber la capacité de Zfp788 à interagir avec ses cibles ADN. De même, la chloroquine, qui s'intercale avec les acides nucléiques, peut obstruer le domaine de liaison à l'ADN de Zfp788, altérant ainsi sa fonction de facteur de transcription.

Des composés comme le triptolide et le DRB exercent leurs effets en inhibant la machinerie transcriptionnelle, ce qui peut avoir des effets en aval sur les facteurs de transcription tels que Zfp788, limitant potentiellement leur capacité à moduler l'expression des gènes. La Smithsonite, en tant que source de zinc, peut perturber l'homéostasie du zinc lorsqu'elle est présente en concentrations excessives, ce qui est essentiel pour l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc dans des protéines telles que Zfp788.