Inhibiteurs ZFP605
Les inhibiteurs courants du ZFP605 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le (+/-)-JQ1 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les produits chimiques répertoriés ne sont pas des inhibiteurs directs de ZFP605 mais ciblent des processus et des voies potentiellement liés à sa fonction. Les protéines à doigt de zinc comme ZFP605 sont principalement impliquées dans la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. Par conséquent, la stratégie d'inhibition indirecte se concentre sur la modification de l'état de la chromatine ou des schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi le paysage de l'expression génique dans lequel ZFP605 opère. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le vorinostat et la romidepsine, modifient la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'accessibilité du ZFP605 à ses sites de liaison à l'ADN. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, modifient les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut modifier les profils d'expression génique et le contexte génomique de l'action du ZFP605.
En outre, des composés comme JQ1, qui inhibe les bromodomaines BET, et les inhibiteurs d'EZH2 comme GSK126 et EPZ-6438, ciblent les complexes protéiques impliqués dans la régulation épigénétique. Ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter le rôle de ZFP605 dans la régulation transcriptionnelle en modifiant le paysage épigénétique. L'impact global de ces produits chimiques sur la fonction de ZFP605 dépendrait du contexte cellulaire et des rôles spécifiques que ZFP605 joue dans la régulation des gènes dans ce contexte. En résumé, bien qu'aucun inhibiteur chimique direct de ZFP605 n'ait été identifié, l'accent mis sur les modulateurs épigénétiques et les influenceurs de l'état de la chromatine constitue une approche plausible pour moduler indirectement son activité. Ces produits chimiques donnent un aperçu des stratégies potentielles permettant d'influencer la fonction de ZFP605 par le biais de mécanismes de régulation plus larges de l'expression des gènes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes, en influençant potentiellement l'activité de facteurs de transcription tels que ZFP605. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il modifie les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut affecter la liaison et la fonction des protéines de liaison à l'ADN comme le ZFP605. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est également un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas d'expression génique, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur les fonctions de ZFP605. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui affecte l'expression des gènes régulés par les protéines contenant la protéine BET. Cela pourrait influencer indirectement les gènes régulés par ZFP605. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut influencer l'expression des gènes liés à ZFP605. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut affecter l'interaction du ZFP605 avec l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'Entinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier les schémas d'expression génétique potentiellement liés à l'activité du ZFP605. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, le panobinostat, pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de ZFP605 dans la régulation des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait affecter la dynamique de la chromatine et influencer indirectement l'activité du ZFP605. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, Belinostat peut moduler les schémas d'expression génique liés à la fonction de ZFP605. | ||||||