Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs ZFP39

Les inhibiteurs courants de ZFP39 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le RG 108 CAS 48208-26-0.

Les inhibiteurs de ZFP39 représentent une classe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ZFP39, un facteur de transcription à doigt de zinc. La protéine ZFP39 fait partie d'une famille plus large de protéines à doigt de zinc, qui se caractérisent par leurs motifs structurels uniques impliquant des ions zinc qui stabilisent le pliage d'un domaine protéique. Ces motifs permettent à la protéine d'interagir avec des séquences d'ADN spécifiques, régulant ainsi l'expression de divers gènes. ZFP39, comme de nombreuses autres protéines à doigt de zinc, joue un rôle essentiel dans la transcription des gènes, et son activité est importante pour la régulation des fonctions cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'homéostasie. Les inhibiteurs de ZFP39 sont généralement de petites molécules ou des peptides qui se lient directement à la protéine, modifiant son état conformationnel ou interférant avec ses capacités de liaison à l'ADN, modulant ainsi les réseaux transcriptionnels qu'elle contrôle.La conception chimique des inhibiteurs de ZFP39 se concentre généralement sur la perturbation de l'interaction entre les domaines à doigt de zinc et leurs séquences d'ADN cibles. Les approches de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie RMN, sont souvent utilisées pour déterminer les sites de liaison spécifiques de ces inhibiteurs. En outre, la modélisation computationnelle et les simulations de dynamique moléculaire jouent un rôle clé dans la conception rationnelle de ces composés, permettant aux chercheurs de prédire les affinités de liaison et d'optimiser les propriétés chimiques des inhibiteurs afin d'accroître leur spécificité et leur puissance. En modifiant l'activité transcriptionnelle de ZFP39, ces inhibiteurs constituent un outil précieux pour l'étude des mécanismes de régulation des gènes et des voies en aval affectées par ZFP39. En outre, ils contribuent à une meilleure compréhension de la dynamique des protéines à doigt de zinc et du contexte plus large de la régulation transcriptionnelle dans les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1, affectant potentiellement la structure de la chromatine et indirectement l'expression de ZNF39.