Les activateurs chimiques de ZFP36L3 agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour maintenir la protéine dans un état actif. Le bisindolylmaleimide I, le Go 6983, le Ro-31-8220 et le GF 109203X sont tous des inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut phosphoryler et potentiellement inactiver ZFP36L3. En inhibant la PKC, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation de ZFP36L3, ce qui maintient son activité. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui, lorsqu'ils sont bloqués, peuvent freiner la cascade de phosphorylation qui peut inclure ZFP36L3 comme substrat. Par conséquent, l'inhibition de la PI3K par ces composés peut également entraîner le maintien de ZFP36L3 sous sa forme active.
Parallèlement, le SB203580 cible la voie p38 MAPK, une autre voie kinase impliquée dans la phosphorylation des protéines. En inhibant sélectivement la MAPK p38, le SB203580 peut réduire la phosphorylation de ses substrats, qui peuvent inclure ZFP36L3, conduisant à la préservation de l'état actif de ZFP36L3. SP600125 agit sur la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En bloquant la JNK, cet inhibiteur peut empêcher la phosphorylation de ZFP36L3, contribuant ainsi à son activation. En outre, le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, agissent en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Ces inhibiteurs interrompent la voie de signalisation MEK/ERK, qui pourrait autrement phosphoryler et désactiver ZFP36L3. Enfin, la rapamycine agit sur la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un nœud central de la signalisation cellulaire qui peut affecter l'état de phosphorylation de nombreuses protéines, y compris ZFP36L3. En inhibant la voie mTOR, la rapamycine peut garantir que ZFP36L3 reste dans un état propice à son activité. Collectivement, ces produits chimiques utilisent des voies distinctes mais convergentes pour atténuer la phosphorylation, facilitant ainsi l'activité soutenue de ZFP36L3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). ZFP36L3 est une protéine qui peut être phosphorylée par la PKC, et l'inhibition de la PKC peut entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de ZFP36L3 en empêchant son inactivation par la phosphorylation. Ainsi, le Bisindolylmaleimide I peut indirectement conduire à l'activation de ZFP36L3 en maintenant sa forme active déphosphorylée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut bloquer la signalisation AKT en aval, qui est connue pour phosphoryler une série de cibles, y compris potentiellement des protéines régulatrices comme ZFP36L3. En empêchant la phosphorylation médiée par l'AKT, le LY294002 peut contribuer indirectement à l'activation de ZFP36L3 en préservant son état actif qui peut être régulé par des voies liées à l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK peut phosphoryler divers substrats qui peuvent inclure des protéines comme ZFP36L3. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut empêcher la phosphorylation et l'inactivation subséquente de ZFP36L3, conduisant à son activation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans la phosphorylation de nombreux régulateurs transcriptionnels. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait empêcher l'inactivation de ZFP36L3 médiée par la phosphorylation, ce qui entraînerait son activation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). ERK peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles. L'inhibition de la signalisation MEK/ERK par le PD98059 peut conduire à l'activation de ZFP36L3 en réduisant la phosphorylation susceptible d'inactiver ZFP36L3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération des cellules et peut influencer l'état de phosphorylation de nombreuses protéines. En inhibant la mTOR, la rapamycine pourrait activer indirectement ZFP36L3 en empêchant sa phosphorylation et son inactivation potentielle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui, comme le PD98059, peut empêcher l'activation de l'ERK. Ce faisant, l'U0126 peut indirectement activer ZFP36L3 en réduisant la phosphorylation qui pourrait l'inactiver, préservant ainsi son état actif. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur pan-PKC, similaire au Bisindolylmaleimide I. En inhibant la PKC, Go 6983 peut indirectement activer ZFP36L3 en empêchant la phosphorylation qui pourrait entraîner son inactivation, maintenant ainsi ZFP36L3 dans une forme active. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un autre inhibiteur de la PKC qui peut empêcher la phosphorylation des substrats par la PKC. Cette inhibition peut conduire à l'activation de ZFP36L3 en le maintenant dans un état déphosphorylé et actif. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT. En inhibant l'AKT, elle peut empêcher la phosphorylation des protéines en aval. Cela peut conduire à l'activation de ZFP36L3 si elle est effectivement régulée par la phosphorylation de l'AKT, en préservant la forme active de ZFP36L3. | ||||||