Date published: 2025-11-3

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Inhibiteurs ZFP101

Les inhibiteurs courants de ZFP101 comprennent, sans s'y limiter, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine ZFP101 peuvent influencer sa fonction par divers mécanismes, en ciblant différentes voies qui sont cruciales pour son rôle régulateur dans l'expression des gènes. La chélérythrine, par exemple, exerce son effet en inhibant la protéine kinase C (PKC), un acteur clé de la phosphorylation et de l'activation subséquente des facteurs de transcription. En entravant la PKC, les états d'activation et la fonctionnalité de ZFP101 peuvent être directement affectés. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent entraver la voie PI3K, qui est impliquée dans la régulation de la phosphorylation de l'Akt. L'inhibition de l'activité de l'Akt peut entraîner une diminution de l'influence régulatrice de ZFP101 sur les mécanismes transcriptionnels.

Plus loin dans la cascade de signalisation, le PD 98059 et l'U0126, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la MAP kinase kinase (MEK), peuvent empêcher l'activation de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Comme ERK peut moduler les activités de divers facteurs de transcription, l'inhibition par ces produits chimiques peut entraîner une réduction de la capacité de ZFP101 à influencer l'expression des gènes. SP600125 et SB203580, qui sont respectivement des inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la p38 MAP kinase, peuvent perturber d'autres voies de signalisation qui sont essentielles au bon fonctionnement de ZFP101. En inhibant ces kinases, l'activation de ZFP101, qui peut dépendre de ces voies pour son rôle dans la réponse au stress et d'autres processus de régulation des gènes, peut être considérablement diminuée. En outre, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut affecter les voies de signalisation qui régulent la stabilité et l'activité des facteurs de transcription tels que ZFP101. Inversement, Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans l'organisation du cytosquelette et qui peut influencer les activités des facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter la fonction de ZFP101. Enfin, la thapsigargin et le BAPTA-AM peuvent modifier les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels à la fonction des voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant ainsi indirectement l'activité de ZFP101.

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