Inhibiteurs ZFP101
Les inhibiteurs courants de ZFP101 comprennent, sans s'y limiter, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine ZFP101 peuvent influencer sa fonction par divers mécanismes, en ciblant différentes voies qui sont cruciales pour son rôle régulateur dans l'expression des gènes. La chélérythrine, par exemple, exerce son effet en inhibant la protéine kinase C (PKC), un acteur clé de la phosphorylation et de l'activation subséquente des facteurs de transcription. En entravant la PKC, les états d'activation et la fonctionnalité de ZFP101 peuvent être directement affectés. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent entraver la voie PI3K, qui est impliquée dans la régulation de la phosphorylation de l'Akt. L'inhibition de l'activité de l'Akt peut entraîner une diminution de l'influence régulatrice de ZFP101 sur les mécanismes transcriptionnels.
Plus loin dans la cascade de signalisation, le PD 98059 et l'U0126, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la MAP kinase kinase (MEK), peuvent empêcher l'activation de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Comme ERK peut moduler les activités de divers facteurs de transcription, l'inhibition par ces produits chimiques peut entraîner une réduction de la capacité de ZFP101 à influencer l'expression des gènes. SP600125 et SB203580, qui sont respectivement des inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la p38 MAP kinase, peuvent perturber d'autres voies de signalisation qui sont essentielles au bon fonctionnement de ZFP101. En inhibant ces kinases, l'activation de ZFP101, qui peut dépendre de ces voies pour son rôle dans la réponse au stress et d'autres processus de régulation des gènes, peut être considérablement diminuée. En outre, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut affecter les voies de signalisation qui régulent la stabilité et l'activité des facteurs de transcription tels que ZFP101. Inversement, Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans l'organisation du cytosquelette et qui peut influencer les activités des facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter la fonction de ZFP101. Enfin, la thapsigargin et le BAPTA-AM peuvent modifier les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels à la fonction des voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant ainsi indirectement l'activité de ZFP101.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut empêcher l'activation des facteurs de transcription qui sont régulés par cette voie, ce qui pourrait inhiber la fonction de ZFP101 dans l'expression des gènes de réponse au stress. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), une voie qui ZFP101 peut être impliquée dans la régulation de l'expression des gènes. L'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de l'activité des facteurs de transcription, y compris ZFP101, en entravant leurs états de phosphorylation et d'activation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase (MEK), qui peut inhiber la voie ERK. Comme l'activité de ZFP101 est régulée par la phosphorylation des kinases en aval de MEK, l'inhibition de l'activation d'ERK peut réduire la fonction de ZFP101 dans la signalisation cellulaire et la régulation des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, ce produit chimique peut réduire la phosphorylation et l'activité de l'Akt. Comme Akt peut réguler la fonction de divers facteurs de transcription, cela pourrait inhiber le rôle de ZFP101 dans la régulation de la transcription. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de JNK peut perturber les voies de signalisation qui activent ZFP101, entraînant une diminution de l'activité transcriptionnelle médiée par ZFP101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant l'activité de PI3K, la wortmannine peut atténuer la phosphorylation et l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure des facteurs de transcription ou des coactivateurs nécessaires à la fonction de ZFP101 dans les réseaux de régulation génique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. En inhibant mTOR, Rapamycin peut perturber les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait inclure les voies qui régulent l'activité ou la stabilité des facteurs de transcription comme ZFP101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, ce qui empêche la phosphorylation et l'activation d'ERK. Comme ERK peut moduler les activités des facteurs de transcription, U0126 peut inhiber les voies de signalisation nécessaires aux fonctions de régulation transcriptionnelle de ZFP101. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). BTK fait partie de voies de signalisation qui peuvent influencer l'activité de multiples facteurs de transcription. L'inhibition de la BTK peut donc altérer la capacité de ZFP101 à réguler l'expression des gènes associés à la signalisation de la BTK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans la régulation des facteurs de transcription par le biais de l'organisation du cytosquelette. L'inhibition de ROCK peut perturber les fonctions cellulaires nécessaires pour que ZFP101 exerce un contrôle sur l'expression des gènes. | ||||||