ZFAT Activateurs

Les activateurs ZFAT courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs ZFAT constituent une classe variée de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaire, conduisant finalement à l'amélioration fonctionnelle de ZFAT, un régulateur transcriptionnel. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler et activer les facteurs de transcription qui travaillent de concert avec ZFAT pour réguler l'expression des gènes. Ce mécanisme est partagé par l'isoprotérénol et l'AMPc exogène. Le PMA et la prostratine, par leur activation de la PKC, modulent les voies de signalisation des récepteurs des lymphocytes T, ce qui peut renforcer l'activité de ZFAT dans la régulation de la réponse immunitaire. De même, l'ionomycine et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent les voies impliquant la calcineurine et la NFAT, toutes deux cruciales pour l'activation des cellules T et susceptibles de promouvoir l'activité transcriptionnelle de ZFAT.

En outre, l'inhibition de la signalisation NF-κB par le BAY 11-7082 pourrait indirectement entraîner une augmentation de l'activité de ZFAT dans le cadre d'un mécanisme compensatoire dans les cellules immunitaires. La sphingosine-1-phosphate (S1P) s'engage avec ses récepteurs pour moduler les signaux de survie et de prolifération, affectant potentiellement l'activité de ZFAT en raison de son rôle dans la régulation transcriptionnelle. L'acide okadaïque et l'anisomycine influencent respectivement les états de phosphorylation des protéines et les voies activées par le stress, ce qui pourrait potentiellement renforcer les fonctions régulatrices de ZFAT.