Inhibiteurs ZDHHC21

Les inhibiteurs courants de ZDHHC21 comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la cerulénine (synthétique) CAS 17397-89-6, la curcumine CAS 458-37-7, l'acide anacardique CAS 16611-84-0 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les inhibiteurs de ZDHHC21 appartiennent à une classe chimique spécifique qui cible une enzyme cruciale dans les processus cellulaires connue sous le nom de palmitoyl acyltransférase, en particulier l'enzyme à doigt de zinc contenant le domaine DHHC 21 (ZDHHC21). Cette enzyme est responsable de l'ajout de palmitate, une molécule lipidique, aux résidus de cystéine des protéines substrats, un processus connu sous le nom de S-palmitoylation. La S-palmitoylation joue un rôle essentiel dans la régulation de la localisation, de la stabilité et de la fonction d'une myriade de protéines impliquées dans diverses fonctions cellulaires, notamment la transduction des signaux, le trafic membranaire et les interactions protéine-protéine.

ZDHHC21, en tant que membre de la famille DHHC, fait partie intégrante de ce mécanisme de palmitoylation, et son inhibition a été identifiée comme une stratégie permettant de moduler les processus cellulaires régis par les protéines palmitoylées.Les inhibiteurs de ZDHHC21 font généralement preuve de sélectivité en perturbant l'activité enzymatique de ZDHHC21, empêchant ainsi la palmitoylation de protéines cibles spécifiques. Les chercheurs et les développeurs de médicaments se sont attachés à élucider les aspects structurels et biochimiques des inhibiteurs de ZDHHC21 afin d'améliorer leur spécificité et leur efficacité.