Inhibiteurs ZCCHC9
Les inhibiteurs courants du ZCCHC9 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de ZCCHC9 englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies biochimiques afin d'atténuer l'activité fonctionnelle de ZCCHC9. Les composés qui inhibent les protéines kinases jouent un rôle important dans la modulation de l'activité de ZCCHC9 en modifiant son état de phosphorylation, qui est un mécanisme régulateur clé de sa fonction. Certains inhibiteurs de kinases ciblent spécifiquement la voie de phosphorylation dont ZCCHC9 peut dépendre, tandis que d'autres, comme ceux qui inhibent la voie PI3K/Akt, pourraient supprimer la signalisation qui est potentiellement cruciale pour le rôle de ZCCHC9 dans la cellule. L'inhibition de mTOR par des composés spécifiques diminue aussi indirectement l'efficacité de la traduction ou la stabilité de ZCCHC9, réduisant ainsi son activité. En outre, les agents qui se lient aux immunophilines pour inhiber l'activité des phosphatases peuvent influencer les facteurs nucléaires susceptibles de réguler les gènes interagissant avec la fonction de ZCCHC9 ou la contrôlant, ce qui contribue encore à la diminution de son activité.
Outre les inhibiteurs susmentionnés, les composés qui ciblent la voie MEK/ERK, la MAP kinase p38 et la voie JNK exercent un effet inhibiteur indirect sur le ZCCHC9 en perturbant les cascades de signalisation dans lesquelles le ZCCHC9 peut être impliqué. Ces composés peuvent entraîner des changements dans l'activité des facteurs de transcription et dans l'expression des gènes qui interagissent avec ZCCHC9, ce qui a un impact sur sa fonctionnalité. En outre, les antagonistes de la calmoduline et les composés qui entravent le trafic des vésicules perturbent respectivement la signalisation calcique et le transport intracellulaire, qui pourraient tous deux jouer un rôle dans les processus médiés par ZCCHC9.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Cet alcaloïde agit comme un puissant inhibiteur des protéines kinases, ayant un impact sur diverses voies de signalisation. En inhibant l'activité kinase, il réduit indirectement l'activité fonctionnelle de ZCCHC9, dont l'activité ou l'interaction avec des partenaires phosphorylés peut dépendre d'événements de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, ayant un impact sur la voie PI3K/AKT/mTOR. ZCCHC9, qui pourrait être régulé par mTOR en raison de son implication dans le traitement de l'ARNm, subirait indirectement une diminution de son activité fonctionnelle en raison de cette inhibition en amont. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Connu pour former un complexe avec FKBP12 et se lier à mTOR, inhibant son activité kinase. Il en résulte une réduction de l'activité des protéines en aval, y compris potentiellement ZCCHC9, en raison de son rôle possible dans les processus régulés par mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction du ZCCHC9 s'il est régulé par la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, affectant la réponse cellulaire au stress et aux cytokines inflammatoires. ZCCHC9 pourrait être influencé par des perturbations de la signalisation de p38 MAPK s'il participe aux voies de réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK, l'activation d'ERK est réduite, ce qui peut affecter la fonction de ZCCHC9 s'il est impliqué dans des voies ou des processus en aval d'ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, conduisant à la suppression de la voie de signalisation PI3K/AKT. Comme PI3K est impliqué dans de nombreuses fonctions cellulaires, l'activité de ZCCHC9 pourrait être indirectement réduite si des protéines de cette voie agissent sur lui. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine, ce qui a pour effet d'inhiber la translocation de NF-AT vers le noyau. Si ZCCHC9 est régulé par la signalisation NF-AT ou apparentée, sa fonction serait indirectement inhibée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de JNK pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de ZCCHC9 si celle-ci est régulée par des voies de stress ou d'apoptose impliquant JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui sont normalement dégradées, affectant potentiellement la fonction de ZCCHC9 s'il interagit avec ces protéines. | ||||||