Date published: 2025-10-27

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Inhibiteurs ZCCHC16

Les inhibiteurs courants du ZCCHC16 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le PF 4708671 CAS 1255517-76-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Les inhibiteurs de ZCCHC16 agissent par le biais de divers mécanismes pour réduire l'activité de ZCCHC16, une protéine qui peut être impliquée dans la liaison de l'ARN et potentiellement dans d'autres processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent plusieurs voies de signalisation clés, telles que la voie PI3K/AKT/mTOR, une cascade cruciale dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En inhibant PI3K à l'aide de composés spécifiques, la signalisation en aval nécessaire à l'activité optimale de ZCCHC16 est perturbée, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine. De même, les composés qui inhibent mTOR affectent directement les voies de synthèse des protéines, ce qui pourrait être critique pour le rôle de ZCCHC16 dans le milieu cellulaire. En outre, l'inhibition des kinases qui phosphorylent diverses protéines peut également entraîner une diminution de l'activité de ZCCHC16 si sa fonction repose sur la phosphorylation. L'inhibition générale des kinases par certains composés pourrait donc supprimer les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation ou à la stabilité de ZCCHC16.

En outre, d'autres inhibiteurs ciblent les voies MAPK/ERK et p38 MAPK, essentielles pour diverses réponses cellulaires, notamment l'expression des gènes, la division cellulaire et la survie. Si ZCCHC16 opère en aval de ces voies, l'inhibition de MEK ou de p38 MAPK diminuerait indirectement l'activité de ZCCHC16 en limitant les signaux dont ZCCHC16 pourrait dépendre. En outre, la dynamique du cytosquelette dans la cellule est influencée par les composés qui inhibent ROCK, ce qui pourrait affecter le contexte structurel dans lequel ZCCHC16 fonctionne. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait également entraîner une réduction de l'activité de ZCCHC16 si elle est modulée par des processus médiés par JNK.

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