Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs ZCCHC12

Les inhibiteurs courants du ZCCHC12 comprennent, entre autres, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, le Disulfiram CAS 97-77-8, le TPEN CAS 16858-02-9, le Clioquinol CAS 130-26-7 et le Zinc CAS 7440-66-6.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de ZCCHC12 comprend un groupe de composés qui peuvent interférer avec l'activité de la protéine ZCCHC12, une protéine à doigt de zinc qui joue un rôle dans la régulation des gènes. Ces inhibiteurs ciblent généralement le motif du doigt de zinc, un domaine structurel qui nécessite des ions zinc pour maintenir sa conformation et sa fonctionnalité. En chélatant le zinc ou en perturbant l'interaction entre les ions zinc et la protéine, ces produits chimiques peuvent modifier la conformation et déstabiliser la structure de ZCCHC12. Cette perturbation peut entraîner une réduction de la capacité de la protéine à interagir avec l'ADN ou l'ARN, réduisant ainsi ses effets régulateurs sur l'expression des gènes. L'activité de ces inhibiteurs repose sur leur affinité pour le zinc et leur capacité à traverser les membranes cellulaires pour accéder à la ZCCHC12 intracellulaire.

En plus de cibler directement les domaines à doigt de zinc, certains membres de la classe des inhibiteurs de ZCCHC12 peuvent affecter indirectement la protéine en modulant des voies biochimiques connexes. Par exemple, ils peuvent se lier aux acides nucléiques, en entrant en compétition avec ZCCHC12 pour les sites de liaison ou en modifiant la structure de l'acide nucléique au point de compromettre l'interaction avec ZCCHC12. Le mécanisme d'inhibition précis peut varier d'un produit chimique à l'autre au sein de la même classe, mais l'objectif principal reste le même: moduler l'activité de ZCCHC12 et influencer ainsi les effets en aval de son action. Ces inhibiteurs peuvent contribuer à élucider le rôle biologique de ZCCHC12 et les voies dans lesquelles il est impliqué en fournissant un moyen de moduler son activité de manière expérimentale. Leur utilisation est cruciale pour l'étude de la régulation de l'expression des gènes et la compréhension plus large de la fonctionnalité des protéines à doigt de zinc dans les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Un agent chélateur qui lie les ions zinc, ce qui pourrait inhiber le ZCCHC12 en perturbant ses domaines à doigt de zinc et en affectant sa capacité à lier l'ADN ou l'ARN.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Connu pour chélater les ions zinc, ce qui pourrait inhiber le ZCCHC12 en perturbant l'intégrité structurelle de ses domaines à doigts de zinc.

TPEN

16858-02-9sc-200131
100 mg
$127.00
10
(3)

Un chélateur de zinc qui pourrait inhiber ZCCHC12 en éliminant efficacement le zinc de ses motifs à doigts de zinc.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Un antimicrobien qui chélate le zinc et pourrait inhiber le ZCCHC12 en interférant avec sa structure dépendante des ions métalliques.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Pourrait inhiber ZCCHC12 en se liant à ses domaines à doigts de zinc et en modifiant leur fonction, compte tenu de ses propriétés de coordination du zinc.

Dithizone

60-10-6sc-206031A
sc-206031
10 g
50 g
$90.00
$332.00
2
(0)

Un composé chélateur de métaux qui pourrait inhiber ZCCHC12 en affectant ses domaines dépendants des métaux.

5-Bromo-7-azaindole

183208-35-7sc-256900
1 g
$45.00
(0)

Un indicateur fluorescent qui pourrait inhiber ZCCHC12 en chélatant le zinc et en modifiant la structure en doigt de zinc de la protéine.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Pourrait inhiber le ZCCHC12 en s'incorporant à l'ARN et à l'ADN, ce qui pourrait affecter la capacité de la protéine à se lier aux acides nucléiques.