Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ZC3HDC3

Les inhibiteurs courants de ZC3HDC3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de ZC3HDC3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la Zinc Finger C3H Domain-Containing Protein 3 (ZC3HDC3). ZC3HDC3 est une protéine caractérisée par la présence de domaines en doigt de zinc de type C3H, connus pour leur capacité à lier des molécules d'ARN et d'ADN. Cette protéine est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes, le traitement de l'ARN et les voies de transduction des signaux. En inhibant ZC3HDC3, ces composés interfèrent avec sa capacité à interagir avec les acides nucléiques ou d'autres protéines, modulant ainsi les voies dans lesquelles elle est impliquée. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de ZC3HDC3 pour étudier les rôles fonctionnels de cette protéine dans la cellule, ce qui permet d'élucider ses contributions à l'homéostasie cellulaire, au développement et à la réponse aux signaux environnementaux.Les inhibiteurs de ZC3HDC3 sont conçus pour interagir avec des domaines spécifiques de la protéine, en particulier les motifs en doigt de zinc qui facilitent sa liaison à l'ARN ou à l'ADN. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules qui imitent les ligands naturels de ZC3HDC3 ou qui occupent ses sites de liaison aux acides nucléiques, bloquant ainsi ses interactions normales. Certains inhibiteurs peuvent induire des changements de conformation dans la structure de la protéine, réduisant sa stabilité ou modifiant sa localisation dans la cellule. Le développement de ces composés fait souvent appel à des techniques de conception de médicaments basées sur la structure, qui utilisent des informations issues de la cristallographie ou d'études RMN pour identifier les sites d'interaction clés. En utilisant des inhibiteurs de ZC3HDC3 dans des modèles expérimentaux, les scientifiques peuvent observer les effets d'une fonction protéique perturbée sur les modèles d'expression génétique, le métabolisme de l'ARN et d'autres processus cellulaires. Cette recherche permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent les interactions protéine-acide nucléique et la régulation de l'expression des gènes dans les cellules eucaryotes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur de PI3K qui affecte divers processus cellulaires et voies de signalisation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K pouvant influencer diverses voies cellulaires.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un autre inhibiteur de la MEK ayant un impact sur la voie MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR affectant la synthèse et la signalisation des protéines.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibiteur de JNK influençant la signalisation cellulaire.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la p38 MAPK affectant les voies de signalisation.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Un inhibiteur des canaux calciques pouvant influencer les voies dépendantes du calcium.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Inhibe l'activité de la protéine phosphatase affectant les voies de modification des protéines.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

Modifie l'activité de la protéine phosphatase en influençant la modification des protéines.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de kinases à large spectre.