Les inhibiteurs chimiques de ZC3H12C peuvent jouer un rôle important dans la modulation de sa fonction en ciblant diverses voies de signalisation dans lesquelles ZC3H12C est impliqué. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Ces inhibiteurs peuvent perturber l'activité de ZC3H12C en empêchant PI3K de phosphoryler les cibles en aval, qui sont cruciales pour les voies de signalisation dont ZC3H12C fait partie. De même, la rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZC3H12C. En outre, la PP2, qui agit comme un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, peut entraîner une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction du ZC3H12C.
Des composés comme le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie que ZC3H12C régule. L'inhibition de la MEK par ces composés peut empêcher la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui est lié à la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires dans lesquelles le ZC3H12C est impliqué. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui jouent un rôle important dans la gestion des réponses inflammatoires et des signaux de stress. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du ZC3H12C en interférant avec les voies qu'il contrôle. En outre, les inhibiteurs de la PKC tels que GF109203X, Go6983 et Ro-31-8220 peuvent entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZC3H12C en perturbant les mécanismes de signalisation qui impliquent les isoformes de la PKC, qui sont potentiellement liées aux fonctions régulatrices de ZC3H12C.
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