Les inhibiteurs de ZAC1 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui ont suscité une grande attention en raison de leur rôle dans la modulation d'une voie biologique spécifique. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interagir avec la protéine ZAC1, un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires. ZAC1, également connue sous le nom de protéine à doigt de zinc qui régule l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire, est principalement associée au contrôle de l'expression des gènes liés à l'apoptose, à la différenciation cellulaire et à l'arrêt du cycle cellulaire. Le développement d'inhibiteurs de ZAC1 découle de la compréhension croissante des mécanismes moléculaires complexes par lesquels ZAC1 exerce son influence sur les voies cellulaires.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de ZAC1 présentent un large éventail d'échafaudages chimiques, ce qui leur permet d'interagir avec la protéine ZAC1. La liaison de ces inhibiteurs à ZAC1 perturbe la fonction de régulation transcriptionnelle de la protéine, ce qui entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes contrôlés par ZAC1. Cette perturbation pourrait entraîner des altérations significatives de processus cellulaires clés, offrant potentiellement aux chercheurs un outil précieux pour démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui régissent l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et la différenciation cellulaire. Alors que nous comprenons de mieux en mieux le rôle de ZAC1 dans les processus cellulaires, le développement et la mise au point d'inhibiteurs de ZAC1 promettent d'élucider davantage ses mécanismes complexes. La poursuite des recherches sur les interactions spécifiques entre ces inhibiteurs et la protéine ZAC1 pourrait dévoiler de nouvelles informations sur la régulation de l'apoptose et de la progression du cycle cellulaire. En manipulant sélectivement la fonction de ZAC1 par le biais d'inhibiteurs, les chercheurs visent à mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire normale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
Également appelé Pargyline, ce composé a des effets inhibiteurs potentiels sur ZAC1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé naturel du curcuma, la curcumine a montré des effets inhibiteurs sur le ZAC1 dans certaines études. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Présent dans le raisin rouge et d'autres plantes, le resvératrol a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'expression de ZAC1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque a été étudié en tant qu'inhibiteur potentiel de ZAC1 en raison de ses effets épigénétiques. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde présent dans divers fruits et légumes. Elle a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de l'expression de ZAC1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Présent dans l'écorce de magnolia, le honokiol a montré son potentiel en tant qu'inhibiteur de l'expression de ZAC1 dans certaines études. | ||||||