Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs YPEL

Les inhibiteurs courants de YPEL comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et l'Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Les inhibiteurs d'YPEL désignent une catégorie de composés chimiques qui modulent la fonction des protéines de type Yippee (YPEL). La famille des protéines YPEL se compose de petites protéines conservées au cours de l'évolution qui ont été identifiées dans diverses espèces, y compris chez l'homme. Cette famille de protéines a été associée à de nombreux processus cellulaires et a été impliquée dans diverses voies moléculaires, d'où l'intérêt de comprendre comment leur fonction peut être altérée ou modulée. Au niveau moléculaire, les protéines YPEL présentent des motifs structurels distincts, qui servent de cibles pour la fixation de petites molécules ou d'autres agents modulateurs.

Le développement et l'étude des inhibiteurs d'YPEL sont principalement motivés par la nécessité de mieux comprendre les rôles physiologiques et cellulaires des protéines YPEL. En introduisant ces inhibiteurs dans des systèmes biologiques, les scientifiques peuvent se faire une idée des effets en aval et de l'interaction entre les protéines YPEL et d'autres composants cellulaires. Comme de nombreux inhibiteurs moléculaires, les inhibiteurs d'YPEL sont conçus pour se lier sélectivement et avec une grande affinité à leurs protéines cibles, ce qui garantit qu'ils agissent spécifiquement sur les protéines YPEL et non sur des molécules non apparentées. Cette spécificité est cruciale pour comprendre les effets directs de la modulation d'YPEL et pour éliminer les variables confusionnelles dans les montages expérimentaux. Des méthodes chimiques telles que la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage à haut débit et l'amarrage moléculaire sont généralement utilisées pour identifier et optimiser ces inhibiteurs, afin de garantir leur efficacité et leur sélectivité vis-à-vis de la famille des protéines YPEL. Au fur et à mesure que le domaine progresse, on s'attend à ce que la bibliothèque des inhibiteurs connus d'YPEL s'agrandisse, élargissant ainsi notre compréhension de ces protéines intrigantes et de leur rôle dans la machinerie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, bloquant la phosphorylation des substrats et la prolifération cellulaire.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib cible l'EGFR, inhibe l'autophosphorylation du récepteur et supprime ainsi la croissance et la division cellulaires.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/JAK2 qui supprime la voie de signalisation JAK-STAT, réduisant ainsi l'inflammation et la prolifération cellulaire.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et des modifications de l'expression génétique dans les cellules cancéreuses.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

L'osimertinib cible sélectivement l'EGFR mutant, bloquant les voies de signalisation responsables de la survie et de la croissance des cellules cancéreuses.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le palbociclib inhibe CDK4/6, empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome et la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

L'alectinib cible l'ALK, bloquant l'activation des voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Le vénétoclax inhibe BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses en perturbant la régulation de la perméabilité de la membrane externe des mitochondries.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'ibrutinib inhibe la BTK, ce qui perturbe la signalisation du récepteur des cellules B et bloque la survie et la prolifération des cellules B malignes.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'évérolimus inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la survie des cellules, réduisant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses et l'angiogenèse.