Les inhibiteurs d'YPEL désignent une catégorie de composés chimiques qui modulent la fonction des protéines de type Yippee (YPEL). La famille des protéines YPEL se compose de petites protéines conservées au cours de l'évolution qui ont été identifiées dans diverses espèces, y compris chez l'homme. Cette famille de protéines a été associée à de nombreux processus cellulaires et a été impliquée dans diverses voies moléculaires, d'où l'intérêt de comprendre comment leur fonction peut être altérée ou modulée. Au niveau moléculaire, les protéines YPEL présentent des motifs structurels distincts, qui servent de cibles pour la fixation de petites molécules ou d'autres agents modulateurs.
Le développement et l'étude des inhibiteurs d'YPEL sont principalement motivés par la nécessité de mieux comprendre les rôles physiologiques et cellulaires des protéines YPEL. En introduisant ces inhibiteurs dans des systèmes biologiques, les scientifiques peuvent se faire une idée des effets en aval et de l'interaction entre les protéines YPEL et d'autres composants cellulaires. Comme de nombreux inhibiteurs moléculaires, les inhibiteurs d'YPEL sont conçus pour se lier sélectivement et avec une grande affinité à leurs protéines cibles, ce qui garantit qu'ils agissent spécifiquement sur les protéines YPEL et non sur des molécules non apparentées. Cette spécificité est cruciale pour comprendre les effets directs de la modulation d'YPEL et pour éliminer les variables confusionnelles dans les montages expérimentaux. Des méthodes chimiques telles que la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage à haut débit et l'amarrage moléculaire sont généralement utilisées pour identifier et optimiser ces inhibiteurs, afin de garantir leur efficacité et leur sélectivité vis-à-vis de la famille des protéines YPEL. Au fur et à mesure que le domaine progresse, on s'attend à ce que la bibliothèque des inhibiteurs connus d'YPEL s'agrandisse, élargissant ainsi notre compréhension de ces protéines intrigantes et de leur rôle dans la machinerie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, bloquant la phosphorylation des substrats et la prolifération cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible l'EGFR, inhibe l'autophosphorylation du récepteur et supprime ainsi la croissance et la division cellulaires. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/JAK2 qui supprime la voie de signalisation JAK-STAT, réduisant ainsi l'inflammation et la prolifération cellulaire. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et des modifications de l'expression génétique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib cible sélectivement l'EGFR mutant, bloquant les voies de signalisation responsables de la survie et de la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4/6, empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome et la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
L'alectinib cible l'ALK, bloquant l'activation des voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax inhibe BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses en perturbant la régulation de la perméabilité de la membrane externe des mitochondries. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inhibe la BTK, ce qui perturbe la signalisation du récepteur des cellules B et bloque la survie et la prolifération des cellules B malignes. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la survie des cellules, réduisant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses et l'angiogenèse. | ||||||