Inhibiteurs XXYLT1
Les inhibiteurs XXYLT1 courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de XXYLT1 sont une classe de composés qui peuvent directement ou indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de XXYLT1. Le XXYLT1 participe à divers processus biologiques et est influencé par plusieurs voies de signalisation. La staurosporine, un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des XXYLT1, car l'activation de la PKC est impliquée dans diverses voies cellulaires, notamment la transduction des signaux et la croissance cellulaire. La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut inhiber le XXYLT1 si son activité est médiée par la phosphorylation de la tyrosine, car elle bloque le processus de phosphorylation et empêche l'activation des voies de signalisation associées.
Les inhibiteurs LY294002 et Wortmannin ciblent la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), dont il a été démontré qu'elle régule de nombreux processus cellulaires. Leur action peut entraîner une diminution de l'activité des XXYLT1 en altérant les voies de signalisation en aval essentielles à l'activité des XXYLT1. De même, la rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, peut également altérer l'activité des XXYLT1, car la mTOR est un régulateur principal de la croissance et du métabolisme cellulaires. Les inhibiteurs de MEK tels que U0126, PD98059, Trametinib et Selumetinib peuvent entraîner une diminution de l'activité des XXYLT1 en inhibant la voie de signalisation ERK1/2, ce qui peut avoir un impact sur l'activité des XXYLT1. Des composés comme le SB203580 et le SP600125 inhibent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, altérant les voies de signalisation associées qui contribuent à l'activité des XXYLT1. Enfin, le BAY 11-7082, un inhibiteur de l'activation du NF-κB, peut également altérer les voies de signalisation associées contribuant à l'activité des XXYLT1, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle des XXYLT1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), pourrait entraîner une diminution de l'activité de XXYLT1. La PKC est impliquée dans diverses voies cellulaires qui comprennent la transduction des signaux et la croissance cellulaire. En inhibant la PKC, les voies de signalisation associées qui contribuent à l'activité des XXYLT1 sont altérées. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut inhiber XXYLT1 si son activité est médiée par la phosphorylation de la tyrosine. La génistéine bloque le processus de phosphorylation, empêchant ainsi l'activation des voies de signalisation associées à XXYLT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En bloquant la PI3K, il entrave les voies de signalisation en aval qui peuvent être essentielles à l'activité de XXYLT1, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de XXYLT1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur principal de la croissance et du métabolisme cellulaires. En inhibant mTOR, les voies de signalisation associées qui contribuent à l'activité des XXYLT1 sont altérées, ce qui entraîne une diminution de l'activité des XXYLT1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK. En inhibant la MAPK p38, les voies de signalisation associées qui contribuent à l'activité du XXYLT1 sont altérées, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du XXYLT1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. En inhibant la JNK, il peut entraver la voie de la JNK, diminuant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de XXYLT1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. Il inhibe la voie de signalisation MAPK qui pourrait être impliquée dans la régulation de XXYLT1, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de XXYLT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, elle peut altérer les voies de signalisation en aval qui peuvent être essentielles à l'activité des XXYLT1, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle des XXYLT1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB. En inhibant cette voie, il peut altérer les voies de signalisation associées contribuant à l'activité des XXYLT1, entraînant ainsi une diminution de l'activité des XXYLT1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK. En inhibant la MEK, il entrave la voie MAPK/ERK qui pourrait être impliquée dans la régulation des XXYLT1, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle des XXYLT1. | ||||||