Inhibiteurs Xlr3b
Les inhibiteurs courants de Xlr3b comprennent, entre autres, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le taxol CAS 33069-62-4 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de Xlr3b font partie d'une classe sophistiquée de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement la protéine Xlr3b, un composant essentiel de certaines voies cellulaires. La fonction de la protéine Xlr3b, au sein de sa famille de protéines, fait partie intégrante de divers processus moléculaires. La spécificité de ces inhibiteurs vis-à-vis de la protéine Xlr3b est obtenue grâce à une compréhension approfondie de son rôle au niveau moléculaire. La conception de ces inhibiteurs implique l'identification des sites actifs de la protéine Xlr3b et le développement de molécules capables de se lier efficacement à ces sites spécifiques. Cette liaison sélective se caractérise par une interaction de haute affinité, qui peut altérer la fonction normale de la protéine Xlr3b en modulant son activité.
La création d'inhibiteurs de Xlr3b englobe une approche à multiples facettes qui commence par l'élucidation de l'implication de la protéine dans les mécanismes cellulaires et s'étend jusqu'à la détermination de sa structure tridimensionnelle. L'identification des acides aminés essentiels à l'activité de la protéine est une étape critique de ce processus. En combinant l'expertise des chimistes et des biologistes moléculaires, des molécules sont conçues pour interagir avec la protéine Xlr3b de manière précise. Ces inhibiteurs contiennent souvent des structures hétérocycliques complexes avec des groupes fonctionnels spécifiques conçus pour s'engager dans les sites actifs de la protéine. Le processus de conception est méticuleux, garantissant que les inhibiteurs sont hautement sélectifs afin de réduire les interactions non spécifiques. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation computationnelle et les études sur les relations structure-activité sont essentielles pour affiner ces inhibiteurs, ce qui permet de moduler avec précision la fonction de la protéine grâce à des innovations structurelles et chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui entraîne des lésions de l'ADN en empêchant la religation des brins d'ADN. Xlr3b est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN, de sorte que l'action de l'étoposide inhiberait indirectement Xlr3b en accumulant des dommages à l'ADN que Xlr3b pourrait ne pas être en mesure de réparer efficacement. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN. Comme la méthylation peut affecter l'expression des gènes, cela pourrait conduire à une réduction de l'expression des gènes impliqués dans les voies dont Xlr3b fait partie, ce qui inhiberait indirectement la fonction de Xlr3b. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En affectant la régulation transcriptionnelle, elle peut diminuer l'expression des gènes dont les produits sont nécessaires à l'activité de Xlr3b, inhibant ainsi indirectement Xlr3b. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et inhibe leur désassemblage, ce qui peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire. Si Xlr3b est impliqué dans la progression du cycle cellulaire, cet arrêt du cycle cellulaire pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Xlr3b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Si Xlr3b opère en aval de cette voie ou en conjonction avec elle, son inhibition par le LY294002 pourrait entraîner une diminution de l'activité de Xlr3b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, une kinase qui pourrait être en amont de l'activité de Xlr3b, la rapamycine pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de Xlr3b. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Cela pourrait conduire à une diminution générale des niveaux de protéines, y compris celles qui font partie de la voie Xlr3b, et donc à une inhibition indirecte de Xlr3b. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK. Si la fonction de Xlr3b est liée à cette voie, l'inhibition de MEK pourrait réduire l'activation de Xlr3b. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne la stabilisation et l'activation de p53. Si l'activité de Xlr3b est régulée négativement par p53, alors Nutlin-3 pourrait indirectement inhiber Xlr3b en renforçant l'activité de p53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de protéines et des réponses potentielles au stress. Si Xlr3b est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait indirectement inhiber son activité en modifiant le renouvellement des protéines. | ||||||